Missing coverage evidence... | ||||||||||
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seq id | start | end | size | ←reads | reads→ | gene | description | |||
* | * | ÷ | NZ_CP009273 | 1030569 | 1030582 | 14 | 2 [0] | [1] 3 | hyaC | Ni/Fe‑hydrogenase b‑type cytochrome subunit |
CTGGCACTGGTTGACGGTGTTATGCATGGCGGTGTTGATGGTCACCGGATACTTTATCGGCAAGCCGCTACCTTCCGTCAGCGGCGAGGC > NZ_CP009273/1030581‑1030670 | cTGGCACTGGTTGACGGTGTTATGCATGGCGGTGTTGATGGTCACCGGATACTTTATCGGCAAGCCGCTACCTTCCGTCAGCggcgaggc < 1:213479/90‑1 (MQ=255) ggCACTGGTTGACGGTGTTATGCATGGCGGTGTTGATGGt > 1:907/1‑40 (MQ=255) ggCACTGGTTGACGGTGTTATGCATGGCGGTGTTGATGGt < 2:907/40‑1 (MQ=255) | CTGGCACTGGTTGACGGTGTTATGCATGGCGGTGTTGATGGTCACCGGATACTTTATCGGCAAGCCGCTACCTTCCGTCAGCGGCGAGGC > NZ_CP009273/1030581‑1030670 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 23 ≤ ATCG/ATCG < 30 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |