Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 2,168,486 | T→C | 5.7% | intergenic (‑180/‑226) | yegR ← / → yegS | uncharacterized protein/phosphatidylglycerol kinase, metal‑dependent |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 2,168,486 | 0 | T | C | 5.7% | 218.7 / 2.8 | 71 | intergenic (‑180/‑226) | yegR/yegS | uncharacterized protein/phosphatidylglycerol kinase, metal‑dependent |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (32/34); new base C (2/2); total (35/36) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.40e-01 |
TCTCTAGTGTTTAAATATAATAATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGTTTAGTTGAATATTAGGTATATGCTCTTTTTTGAAATTTATCGGTGGCAGCCGTTAGTATTCGCTGTCCCCATTGCAAGCTCCTGGTGGTAACCACTGAATCCTCCATACTTGAACTGACTTTTTATCCTCCGA > NC_000913/2168338‑2168633 | tctctAGTGTTTAAATATAATAATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATatattatatt > 7:102488/1‑149 (MQ=255) gtTTAAATATAATAATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGc > 6:84875/1‑149 (MQ=255) tttAAATATAATAATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGaa > 5:92860/1‑143 (MQ=255) tttAAATATAATAATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGaa < 6:92860/143‑1 (MQ=255) aaaTATAATAATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATCGaa < 8:299107/140‑1 (MQ=255) aaaTATAATAATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATCGaa > 7:299107/1‑140 (MQ=255) tataATAATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGtt < 6:156075/149‑1 (MQ=255) ataataATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGtt > 5:90839/1‑148 (MQ=255) taataaTGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGTTTa < 2:57199/149‑1 (MQ=255) taatGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGTTTAGtt < 2:220909/149‑1 (MQ=255) taatGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGTTTAGtt > 7:13022/1‑149 (MQ=255) tGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGTTTAGTTGAATATTa < 7:296489/149‑1 (MQ=255) tGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGTTTAGTTGAATATTa < 5:84875/149‑1 (MQ=255) tGATTATTATAATTGAATAGGATTAATATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGACCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGTTTAGTTGAatat > 6:286393/1‑147 (MQ=255) 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tatattatatTGATTATGCCACTGTTTAGTTGAATATTAGTTATATGATCTTTTTTGAAATTTATCGTTGGCAGCCGTTAGTATTAGCTGTGCACATTGAATGCTCCTTGTTGTAACCACTGAATCCTCCATACTTGAACTTACttttt < 6:124887/149‑1 (MQ=255) tattatattGAAGATGCCACTGTTTAGTTGAATATTAGGTATATGCTCTTTTTTGAAATTTATCGGTGGCAGCCGTTAGTATTCGCTGTCCCCATTGCAAGCTCCTGGTGGTAACCACTGAATCCTCCATACTTGAACTGACTTTTTa < 8:324359/148‑1 (MQ=255) tattGAAGATGCCACTGTTTAGTTGAATATTAGGTATATGCTCTTTTTTGAAATTTATCGGTGGCAGCCGTTAGTATTCGCTGTCCCCATTGCAAGCTCCTGGTGGTAACCACTGAATCCTCCATACTTGAACTGACTTTTTAtcctcc < 4:180900/149‑1 (MQ=255) tattGAAGATGCCACTGTTTAGTTGAATATTAGGTATATGCTCTTTTTTGAAATTTATCGGTGGCAGCCGTTAGTATTCGCTGTCCCCATTGCAAGCTCCTGGTGGTAACCACTGAATCCTCCATACTTGAACTGACTTTTTAtcctcc < 5:138332/149‑1 (MQ=255) ttGAAGATGCCACTGTTTAGTTGAATATTAGGTATATGCTCTTTTTTGAAATTTATCGGTGGCCGCCGTTAGTATTCGCTGTCCCCATTGCAAGCTCCTGGTGGTAACCACTGAATCCTCCATACTTGAACTGACTTTTTATCCTCCGa > 3:214485/1‑149 (MQ=255) | TCTCTAGTGTTTAAATATAATAATGGCATGATTATTATAATTGAATAGGATTATAATAAATGTTCTGTACAACATTTCCTACATAAGTAGGAATTACGGACATTGAGGCCCTTCAGGGTAACTCCATGGGGGCTTTAATATATTATATTGAAGATGCCACTGTTTAGTTGAATATTAGGTATATGCTCTTTTTTGAAATTTATCGGTGGCAGCCGTTAGTATTCGCTGTCCCCATTGCAAGCTCCTGGTGGTAACCACTGAATCCTCCATACTTGAACTGACTTTTTATCCTCCGA > NC_000913/2168338‑2168633 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 21 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |