| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | AM260479 | 2,111,023 | +G | coding (563/1089 nt) | h16_A1942 → | Hypothetical protein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | AM260479 | 2,111,022 | 1 | . | G | 100.0% | 56.8 / NA | 16 | R188G (AGA→GGA) | h16_A1942 | Hypothetical protein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base . (0/0); new base G (8/8); total (8/8) | |||||||||||
GCCAGCATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGAT‑GACTCGACGA‑GATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTGCGCGGCGTGGCCCAGGCGGTGCG > AM260479/2110899‑2111147 | gCCAGCATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGAt > 2:421723/1‑134 (MQ=255) ccAGCATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATc > 2:947486/1‑134 (MQ=255) cATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGAcg < 1:384048/134‑1 (MQ=255) cgcAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGcc > 1:72436/1‑134 (MQ=255) aTCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTccgccg > 1:399854/1‑134 (MQ=255) aTGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGccctc < 2:72436/134‑1 (MQ=255) ccGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGcgtgccgcg < 2:134515/134‑1 (MQ=255) aCGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGcgccc > 2:495080/1‑134 (MQ=255) cgacgaACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTgcgc < 1:16050/133‑1 (MQ=255) gacgaACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTg < 1:486215/57‑1 (MQ=37) gacgaACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTg > 2:486215/1‑57 (MQ=37) acgaACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTg < 1:478119/128‑1 (MQ=255) acgaACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTg > 2:478119/1‑128 (MQ=255) cgaACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTcgcg > 2:317145/1‑119 (MQ=255) cgaACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTcgcg < 1:317145/119‑1 (MQ=255) cTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTGCGCGGCGTGGCCCAGGCGGTGCg < 2:399854/134‑1 (MQ=255) gacgagGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTgg < 2:47794/37‑1 (MQ=25) gacgagGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTgg > 1:47794/1‑37 (MQ=25) | GCCAGCATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGAT‑GACTCGACGA‑GATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTGCGCGGCGTGGCCCAGGCGGTGCG > AM260479/2110899‑2111147 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |