| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | AM260479 | 2,111,013 | +G | coding (553/1089 nt) | h16_A1942 → | Hypothetical protein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | AM260479 | 2,111,012 | 1 | . | G | 100.0% | 61.2 / NA | 17 | D184E (GAT→GAG) | h16_A1942 | Hypothetical protein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base . (0/0); new base G (8/9); total (8/9) | |||||||||||
CCAGCATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGAT‑GACTCGACGA‑GATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTGCGCGGCG > AM260479/2110900‑2111131 | ccAGCATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATc > 1:990313/1‑134 (MQ=255)ccAGCATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATc > 2:705708/1‑134 (MQ=255)ccAGCATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATc > 2:393821/1‑134 (MQ=255) cATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGAcg < 1:705708/134‑1 (MQ=255) ccACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCcgccgcgcc < 2:612236/131‑1 (MQ=255) cgcAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGcc < 1:393821/134‑1 (MQ=255) ggCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTc < 2:990313/134‑1 (MQ=255) tgGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGccctcccc > 1:63975/1‑134 (MQ=255) ggCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTccgccg < 1:478481/118‑1 (MQ=255) ggCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTccgccg > 2:478481/1‑118 (MQ=255) ggCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTc > 1:144639/1‑134 (MQ=255) ccGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGcgcgccgcg < 1:154752/134‑1 (MQ=255) ccGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCcgccgcgcc > 2:653646/1‑70 (MQ=255) ccGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCcgccgcgcc < 1:653646/70‑1 (MQ=255) ccTTCGACGAACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTg < 2:10956/134‑1 (MQ=255) cgacgaACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTgcg < 2:144639/132‑1 (MQ=255) cgaACTGGTGGATGGACTCGACGAGGATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTGCgcggcg > 2:978637/1‑134 (MQ=255) | CCAGCATGATTCCTCTTCCACAAGCGCAGTTGATCGGGCGCATCGCCAATGTGGCCGGGCGCATGCTCGCCGACGGCGCCGACGAGTATGAGACCTTCGACGAACTGGTGGAT‑GACTCGACGA‑GATGCGATCGACGCCGCCGCGCCGGTGCTGGCCGGCATGGTGCTCCGCCGCGCCCTCCCCTCGGTCGCGCGCGCCGCGCCCGCCGTGCGTCGCGCCGCGGTGCGCGGCG > AM260479/2110900‑2111131 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 31 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |