Predicted mutation
evidence seq id position mutation annotation gene description
RA CP009974 1,896,637 C→G intergenic (‑4415/‑4182) RPPX_08470 ← / → RPPX_08480 tryptophan synthase subunit beta/hypothetical protein

Read alignment evidence...
  seq id position ref new freq score (cons/poly) reads annotation genes product
*CP0099741,896,6370CG90.8% 149.8 / 21.6 119intergenic (‑4415/‑4182)RPPX_08470/RPPX_08480tryptophan synthase subunit beta/hypothetical protein
Reads supporting (aligned to +/- strand):  ref base C (2/9);  new base G (54/54);  total (56/63)
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 5.82e-02
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.58e-01

Only 100 of 124 total aligned reads displayed.

GTTGGTACCGACGTAGACGTTGTCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTGCCCACGGTGCCATTGGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGGCCGTCTTTGTTGGTCAGCGTGATGGTGTAGGTGATCTCGCCGCCTTCGGTGACCGACGGGGTG  >  CP009974/1896487‑1896682
                                                                                                                                                      |                                             
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gTTGGTACCGACGTAGACGTTGTCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTGCCCACGGTGCCATTGGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGGCCGTCTTTGTTGGTCAGc                                               >  2:6020569/1‑151 (MQ=31)
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gTTGGTACCGACGTAGACGTTGTCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTGCCCACGGTGCCATTGGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGGCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGGCCGTCTTTGTTGGTCAGc                                               >  2:6330211/1‑151 (MQ=14)
 ttGGTACCGACGTAGACGTTGTCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTGCCCACGGTGCCATGGGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGGCCGTCTTTGTTGGTCAGCg                                              <  2:3012830/151‑1 (MQ=14)
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                     gTCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTACCCACGGTGCCATTAGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGACCGTCTTTGTTGGTCAGGGTGACGGTGTAGGTGATCTcg                          <  1:4098643/151‑1 (MQ=11)
                     gTCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTACCCACGGTGCCATTAGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGACCGTCTTTGTTGGTCAGGGTGACGGTGTAGGTGATCTcg                          <  2:62025/151‑1 (MQ=11)
                      tCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTACCCACGGTGCCATTAGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGACCGTCTTTGTTGGTCAGGGTGACGGTGTAGGTGATCTcgc                         <  1:2516052/151‑1 (MQ=11)
                      tCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTACCCACGGTGCCATTAGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGACCGTCTTTGTTGGTCAGGGTGACGGTGTAGGTGATCTcgc                         <  1:586438/151‑1 (MQ=11)
                      tCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTACCCACGGTGCCATTAGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGACCGTCTTTGTTGGTCAGGGTGACGGTGTAGGTGATCTcgc                         <  1:1405272/151‑1 (MQ=11)
                      tCCGCGGCAGCCACGGTGGCAGTACCCACGGTGCCATTAGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGACCGTCTTTGTTGGTCAGGGTGACGGTGTAGGTGATCTcgc                         >  2:5964847/1‑151 (MQ=11)
                       cgggggCAGCAACGGTGGCAGTATCCACGGGGCCGGTGGCTGGCACAGTGATGACGGTTTTGCCGTCGGTCAGGGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGGCCGTCTTTGTTGGTCAGGGTGATGGTGTAGGTGATCTcgcg                        <  2:5537186/149‑2 (MQ=11)
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                                     ggggCAGTGCGTACGGGGCCATTGGGCGGCAGGGTGATGGCGGTTTTGCCGTCGCTCGGCGTGAAGGTCAATGCACTGGGGTTGTTGATCGGCAGGCCGTCTTTGTTGGTCAGCGTGGTGGTGTAGGTGATCTCGCCGCCTTCGGTGGCCg          <  2:6910554/149‑1 (MQ=11)
                                             gCCCACGGTGCCATTAGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGACCGTCTTTGTTGGTCAGGGTGACGGTGTAGGTGATCTCGCCGCCTTCGGTGACGGACGGGGTg  <  1:6906613/151‑1 (MQ=11)
                                                                                                                                                      |                                             
GTTGGTACCGACGTAGACGTTGTCCGGGGCAGCCACGGTGGCAGTGCCCACGGTGCCATTGGCCGGCACGGTGATGACGGTTTTGCCGTCGCTCAGCGTGAAGGTCAATGCACTGTGGTTGTTGATCGGCAGGCCGTCTTTGTTGGTCAGCGTGATGGTGTAGGTGATCTCGCCGCCTTCGGTGACCGACGGGGTG  >  CP009974/1896487‑1896682

Alignment Legend
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG
Unaligned base: atcg    Masked matching base: atcg    Alignment gap:     Deleted base: