| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | NC_008463 | 5,103,224 | 2 bp→CA | coding (818‑819/1185 nt) | ftsZ ← | cell division protein FtsZ |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| * | NC_008463 | 5,103,224 | 0 | A | C | 99.8% | 1890.0 / NA | 485 | P273M (CCT→CTG) | ftsZ | cell division protein FtsZ |
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| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| * | NC_008463 | 5,103,225 | 0 | G | A | 99.4% | 2006.1 / NA | 485 | P273M (CCT→CTG) | ftsZ | cell division protein FtsZ |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); major base A (288/194); minor base C (2/1); total (290/195) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Only 100 of 485 total aligned reads displayed.
TCTCCAGGCGCGCGCCCAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCAGGGGACAGGTCCGGACCCGCGGTGATGTTCACCATGATGCCGCGCGCGCCCTGCAGGTTGACGTCTCCCAGCAGCGGGGTGCGGATTGCCGCCTCGGGGGCCTCGCGGGCACGGTTCGGACCGCTGGCGCAGCCGGTACCCATCA > NC_008463/5103079‑5103369 || tctcCAGGCGCGCGCCCAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGa < 1:5976258/151‑1 (MQ=255) ctcCAGGCGCGCGCCCAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGAc > 2:10337563/1‑151 (MQ=255) cAGGCGCGCGCCCAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGGTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGACAgg > 1:7978743/1‑151 (MQ=255) aaGGCGCGCGCCCAGTCCGGTGGCCACTACTGTGACGTGCAGCTCATCGCTCATGACCGCGACGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTCTTCTATGATGTTGCCGACAACGGAGTACTCGCCAAGGGACAgg > 2:2903607/2‑151 (MQ=255) gcgcgcgcCCAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGACAGGTcc < 2:10517181/151‑1 (MQ=255) gcgcgcCCAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGACAGGTCCgg < 1:6566080/151‑1 (MQ=255) cgcgcCCAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGACAGGTCCGGa < 2:3583223/151‑1 (MQ=255) gcgcCCAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCTCGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGACAGGTCCGGAc < 2:5991948/151‑1 (MQ=255) ccAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGACAGGTCCGGACCcgc > 2:939478/1‑151 (MQ=255) ccAGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGACAGGTCCGGACCcgc > 2:7326478/1‑151 (MQ=255) aGGCCGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGACAGGTCCGGACCCGCgg > 1:6494755/1‑151 (MQ=255) cGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTCCTCGCCCAGGGACAGGTCCGGACCCGCGGTGAt < 2:9093252/151‑1 (MQ=255) cGGTGGCGACTACGGTGACGTGCAGCTCATCGCGCATGTCCGCGTCGATCACGGTGCCCACCTTCACAGTGGCGTGCTCGGAAGCGAACTGTTCGATGATGTTGCCGACATCGGAGTACTCGCCCAGGGACAGGTCCGGACCCGCGGTGAt < 2:5551869/151‑1 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |