Predicted mutation | |||||||
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RA | CP009273 | 1,132,494 | T→A | 25.3% | I255I (ATT→ATA) | flgI → | putative flagellar basal body protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP009273 | 1,132,494 | 0 | T | A | 25.3% | 690.9 / 270.4 | 340 | I255I (ATT→ATA) | flgI | putative flagellar basal body protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (130/124); new base A (49/37); total (179/161) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 3.83e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.51e-01 |
Only 100 of 346 total aligned reads displayed.
CGCGTGCGTGGATATGGCAGCGCCACCGCGTTAGATGCGCGGACTATTCAGGTGCGCGTACCGAGTGGCAACAGTTCCCAGGTCCGCTTCCTTGCCGATATTCAGAATATGCAGGTTAATGTCACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACACCGTTTGGTGGTGGACAGACTGTGGTTAC > CP009273/1132345‑1132643 | cgcgTGCGTGGATATGGCAGCGCCACCGCGTTAGATGCGCGGACTATTCAGGTGCGCGTACCGAGTGGCAACAGTTCCCAGGTCCGCTTCCTTGCCGATATTCAGAATATGCAGGTTAATGTCACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGAtt > 2:292545/1‑150 (MQ=255) cgtgcgtgGATATGGCAGCGCCACCGCGTTAGATGCGCGGACTATTCAGGTGCGCGTACCGAGTGGCAACAGTTCCCAGGTCCGCTTCCTTGCCGATATTCAGAATATGCAGGTTAATGTCACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGATTaa > 2:771455/1‑150 (MQ=255) gcgtgGATATGGCAGCGCCACCGCGTTAGATGCGCGGACTATTCAGGTGCGCGTACCGAGTGGCAACAGTTCCCAGGTCCGCTTCCTTGCCGATATTCAGAATATGCAGGTTAATGTCACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGATTAACNc < 1:2541147/150‑1 (MQ=255) 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tAATGTCACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGa > 2:3064596/1‑150 (MQ=255) aaTGACACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTGCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGAt > 2:3887705/1‑150 (MQ=255) gTCACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATaca < 1:1965993/150‑1 (MQ=255) tCACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATacac < 1:543765/150‑1 (MQ=255) cACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACAcc < 1:4686609/150‑1 (MQ=255) 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ggACGCTAAAGTAGTGATAAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACACCGTTtggtgg > 1:2166028/1‑150 (MQ=255) aCGCTAAAGTAGTGATAAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACACCGTTtggtggtg < 1:4607458/150‑1 (MQ=255) gCTAAAGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACACCGTTTGGTGGTGGa < 2:603035/150‑1 (MQ=255) aaGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACACCGTTTGGTGGTGGACAGa > 1:4858746/1‑150 (MQ=255) aaGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACACCGTTTGGTGGTGGACAGa > 1:3341573/1‑150 (MQ=255) 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aTTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACACCGTTTGGTGGTGGACAGACTGTGGtt > 2:2656655/1‑150 (MQ=255) tAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACACCGTTTGGTGGTGGACAGACTGTGGTTAc > 2:3598310/1‑150 (MQ=255) | CGCGTGCGTGGATATGGCAGCGCCACCGCGTTAGATGCGCGGACTATTCAGGTGCGCGTACCGAGTGGCAACAGTTCCCAGGTCCGCTTCCTTGCCGATATTCAGAATATGCAGGTTAATGTCACCCCGCAGGACGCTAAAGTAGTGATTAACTCGCGCACCGGTTCGGTGGTGATGAATCGCGAAGTGACCCTCGACAGCTGCGCGGTAGCGCAGGGGAATCTCTCAGTAACAGTTAATCGTCAGGCCAATGTCAGCCAGCCAGATACACCGTTTGGTGGTGGACAGACTGTGGTTAC > CP009273/1132345‑1132643 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |