Predicted mutation | |||||||
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Read alignment evidence... | |||||||||||
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* | CP009273 | 4,284,205 | 0 | T | C | 7.8% | 841.4 / 47.7 | 255 | intergenic (+138/‑204) | nrfG/gltP | heme lyase (NrfEFG) for insertion of heme into c552, subunit NrfG/glutamate/aspartate:proton symporter |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (119/116); new base C (8/12); total (127/128) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.86e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.97e-01 |
Only 100 of 261 total aligned reads displayed.
AGATTGGATTAATCATCTGGTGATGAAGATTATGTCATTGAGCTGCATAAAAAATAATCGAATGAACATATGCCAAAAATAATCACTAATCAGTATTATTGCAGATTAAACAAATAAAAATCTTTCCATAACAAATGGTTATTCATTAATCCTGCCATAAACTCGCGTTATTATGCATTAATGCAGCGAAAAGCTCTGTTGTTAAAGGGTTGCGCAACATACCGCGCAAATGATACTGATCATAAGCGTTAAAAAAATCTACAAACCAACGCAACACAATTCATGCCCTGGCAGTATGT > CP009273/4284056‑4284354 | gaTTGGATTAATCATCTGGTGATGAAGATTATGTCATTGAGCTGCATAAAAAATAATCGAATGAACATATGCCAAAAATAATCACTAATCAGTATTATTGCAGATTAAACAAATAAAAATCTTTCCATAACAAATGGTTATTCATTAATc < 1:3179637/150‑1 (MQ=255) gaTTGGATTAATCATCTGGTGATGAAGATTATGTCATTGAGCTGCATAAAAAATAATCGAATGAACATATGCCAAAAATAATCACTAATCAGTATTATTGCAGATTAAACAAATAAAAATCTTTCCATAACAAATGGTTATTCATTAATc > 1:1925489/1‑150 (MQ=255) aTTGGATTAATCATCTGGTGATGAAGATTATGTCATTGAGCTGCATAAAAAATAATCGAATGAACATATGCCAAAAATAATCACTAATCAGTATTATTGCAGATAAAACAAATAAAAATCTTTCCATAACAAAAGGGTATTCATTAAtac > 2:1657823/1‑148 (MQ=255) 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Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |