Predicted mutation | |||||||
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RA | CP009273 | 3,816,686 | G→T | 22.5% | S309S (TCG→TCT) | spoT → | bifunctional (p)ppGpp synthetase II/ guanosine‑3',5'‑bis pyrophosphate 3'‑pyrophosphohydrolase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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* | CP009273 | 3,816,686 | 0 | G | T | 22.5% | 721.7 / 148.7 | 273 | S309S (TCG→TCT) | spoT | bifunctional (p)ppGpp synthetase II/ guanosine‑3',5'‑bis pyrophosphate 3'‑pyrophosphohydrolase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (100/111); new base T (26/36); total (126/147) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.72e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
Only 100 of 285 total aligned reads displayed.
ATCTACGCTTTCCGCGTGATCGTCAATGATTCTGACACCTGTTATCGCGTGCTGGGCCAGATGCACAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGTACCGAAGATATGGACCAGATGGCGGAGATGGGTGTTGCCGCGCACTGGGCTTATAAAGAGCACGGCGAAACCAGTACTACCGCACAAATCCGCGCCCAGCGCTGGAT > CP009273/3816537‑3816835 | aTCTACGCTTTCCGCGTGATCGTCAATGATTCTGACACCTGTTATCGCGTGCTGGGCCAGATGCTCAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCg > 1:954359/1‑150 (MQ=255) cTACGCTTTCCGCGTGATCGTCAATGATTCTGACACCTGTTATCGCGTGCTGGGCCAGATGCTCAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCgat > 2:1562149/1‑150 (MQ=255) tACGCTTTCCGCGTGATCGTCAATGATTCTGACACCTGTTATCGCGTGCTGGGCCAGATGCTCAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCgatg < 2:159453/150‑1 (MQ=255) 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tGTTATCGCGTGCTGGGCCAGATGCTCAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATc > 1:3934031/1‑150 (MQ=255) tGTTATCGCGTGCTGGGCCAGATGCTCAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATc > 2:3772767/1‑150 (MQ=255) gTTATCGCGTGCTGGGCCAGATGCTCAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATcc < 1:2045597/150‑1 (MQ=255) ttATCGCGTGCTGGGCCAGATGCTCAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCg < 2:1800797/150‑1 (MQ=255) tATCGCGTGCTGGGCCAGATGCTCAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGt > 1:4192677/1‑150 (MQ=255) 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gAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGTACCGAAGATATGGACCAGATGGCGGAGATGGGTGTTGCCGCGCACTGGGCTTATAAAGAGCACGGCGAAACCAGtactac > 1:2217772/1‑150 (MQ=255) aaCGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGTACCGAAGATATGGACCAGATGGCGGAGATGGGTGTTGCCGCGCACTGGGCTTATAAAGAGCACGGCGAAACCAGTACTAcc > 1:2973547/1‑150 (MQ=255) aaCGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGTACCGAAGATATGGACCAGATGGCGGAGATGGGTGTTGCCGCGCACTGGGCTTATAAAGAGCACGGCGAAACCAGTACTAcc > 2:4498079/1‑150 (MQ=255) aCGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGTACCGAAGATATGGACCAGATGGCGGAGATGGGTGTTGCCGCGCACTGGGCTTATAAAGAGCACGGCGAAACCAGTACTACCg < 1:701047/150‑1 (MQ=255) cAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGTACCGAAGATATGGACCAGATGGCGGAGATGGGTGTTGCCGCGCACTGGGCTTATAAAGAGCACGGCGAAACCAGTACTACCGCACAAATc > 2:38001/1‑150 (MQ=255) 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ccTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGTACCGAAGATATGGACCAGATGGCGGAGATGGGTGTTGCCGCGCACTGGGCTTATAAAGAGCACGGCGAAACCAGTACTACCGCACAAATCCGCGCCCAGCGCt < 2:3162984/150‑1 (MQ=255) gatgatCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGTACCGAAGATATGGACCAGATGGCGGAGATGGGTGTTGCCGCGCACTGGGCTTATAAAGAGCACGGCGAAACCAGTACTACCGCACAAATCCGCGCCCAGCGCTGGAt < 1:3238012/150‑1 (MQ=255) | ATCTACGCTTTCCGCGTGATCGTCAATGATTCTGACACCTGTTATCGCGTGCTGGGCCAGATGCACAGCCTGTACAAGCCGCGTCCGGGCCGCGTGAAAGACTATATCGCCATTCCAAAAGCGAACGGCTATCAGTCTTTGCACACCTCGATGATCGGCCCGCACGGTGTGCCGGTTGAGGTCCAGATCCGTACCGAAGATATGGACCAGATGGCGGAGATGGGTGTTGCCGCGCACTGGGCTTATAAAGAGCACGGCGAAACCAGTACTACCGCACAAATCCGCGCCCAGCGCTGGAT > CP009273/3816537‑3816835 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |