| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | CP009273 | 1,886,725 | G→T | 10.5% | I256I (ATC→ATA) | yoaA ← | putative ATP‑dependent helicase, DinG family |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | CP009273 | 1,886,725 | 0 | G | T | 10.5% | 1005.8 / 59.8 | 277 | I256I (ATC→ATA) | yoaA | putative ATP‑dependent helicase, DinG family |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (114/134); new base T (10/19); total (124/153) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 3.24e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.87e-01 | |||||||||||
Only 100 of 282 total aligned reads displayed.
CGCTGAATTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGATGGTGATGTCTTTTGCCAGGTCGAGCAGTTGTCGACTGGAGAGTGACTGACCAAAATACTGGCTGGCAATGTCCGGTAGCTGGTGGGCTTCGTCGAAGATCATGACGTCCGCTTCCGGGATCAGTTCGCCAAATCCACTCTCTTTAAC > CP009273/1886576‑1886874 | cGCTGAATTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCg > 1:1684064/1‑150 (MQ=255) gCTGAATGTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGa < 2:3987262/150‑1 (MQ=255) cTGAATTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGAt < 2:3146372/150‑1 (MQ=255) tGAATTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGATg < 1:691025/150‑1 (MQ=255) gAATTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGATgg > 2:1172589/1‑150 (MQ=255) tGCGGATTAGCTATCATCTCACGCAGGTTAACGCGATAAGCTGGATCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCATGACGATCAGCGCACTTTTGTATCTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGATGGTGATg < 2:1133702/150‑1 (MQ=255) tGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGATGGTGATg > 1:882108/1‑150 (MQ=255) gCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGATGGTGATGt < 2:2067752/150‑1 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |