Predicted mutation | |||||||
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RA | CP009273 | 2,036,546 | C→A | 5.1% | intergenic (+167/+403) | yodB → / ← serU | cytochrome b561 homolog/tRNA‑Ser |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP009273 | 2,036,546 | 0 | C | A | 5.1% | 959.0 / 17.8 | 255 | intergenic (+167/+403) | yodB/serU | cytochrome b561 homolog/tRNA‑Ser |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (123/119); new base A (10/3); total (133/122) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 8.80e-02 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.41e-01 |
Only 100 of 262 total aligned reads displayed.
AATGTGAACCATGGACATCAACGCGTCATAAATGTTTACGCAAGTGCACAATGCACCCTTTCCACTATCAACAAGGAGGAGCAGAAACTGTGTAAATCGTACAATGGTAAGACTTATCAAAAATACAGGTTAATTTTGGTATTTAAACCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTACGCAACT > CP009273/2036399‑2036694 | aaTGTGAACCATGGACATCAACGCGTCATAAATGTTTACGCAAGTGCACAATGCACCCTTTCCACTATCAACAAGGAGGAGCAGAAACTGTGTAAATCGTACAATGGTAAGACTTATCAAAAATACAGGTTAATTTTGGTATTTAAAcc > 2:4701723/1‑149 (MQ=255) gtgAACCATGGACATCAACGCGTCATAAATGTTTACGCAAGTGCACAATGCACCCTTTCCACTATCAACAAGGAGGAGCAGAAACTGTGTAAATCGTACAATGGTAAGACTTATCAAAAATACAGGTTAATTTTGGTATTTAAACCttt < 1:3503610/149‑1 (MQ=255) gtgAACCATGGACATCAACGCGTCATAAATGTTTACGCAAGTGCACAATGCACCCTTTCCACTATCAACAAGGAGGAGCAGAAACTGTGTAAATCGTACAATGGTAAGACTTATCAAAAATACAGGTTAATTTTGGTATTTAAACCttt < 2:407662/149‑1 (MQ=255) 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tGGTATTTAAACCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCTAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTtc < 1:1609216/149‑1 (MQ=255) aTTTAAACCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTa > 1:1123861/1‑149 (MQ=255) tttAAACCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTAc > 2:862930/1‑149 (MQ=255) tttAAACCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTAc < 2:2553489/149‑1 (MQ=255) tttAAACCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTAc > 1:4259678/1‑149 (MQ=255) ttAAACCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTACg > 2:2808887/1‑149 (MQ=255) aaaCCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTACGCa > 1:1154850/1‑149 (MQ=255) aaCCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTACGCaa > 2:3620966/1‑149 (MQ=255) aaCCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTACGCaa > 1:268908/1‑149 (MQ=255) aCCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTACGCAAc > 1:1037021/1‑149 (MQ=255) ccTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTACGCAACt < 2:1916889/149‑1 (MQ=255) ccTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTACGCAACt > 1:1451466/1‑149 (MQ=255) | AATGTGAACCATGGACATCAACGCGTCATAAATGTTTACGCAAGTGCACAATGCACCCTTTCCACTATCAACAAGGAGGAGCAGAAACTGTGTAAATCGTACAATGGTAAGACTTATCAAAAATACAGGTTAATTTTGGTATTTAAACCTTTTTTACTTGTTAGTATGATACAAAGGCTTTCAAAAAAGCTGCGAAATTCAACAACTCTTGGAAATTATGGACTTTGTCCCGCGGCTTTAATCTGACGGCCGCGTTCCTTTTTTGACTCAATTATTGAACCCTTCTCTACGCAACT > CP009273/2036399‑2036694 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |