| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | CP009273 | 1,886,725 | G→T | 88.2% | I256I (ATC→ATA) | yoaA ← | putative ATP‑dependent helicase, DinG family |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | CP009273 | 1,886,725 | 0 | G | T | 88.2% | 390.8 / 52.5 | 161 | I256I (ATC→ATA) | yoaA | putative ATP‑dependent helicase, DinG family |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (12/7); new base T (76/66); total (88/73) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.72e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.74e-01 | |||||||||||
Only 100 of 161 total aligned reads displayed.
GAATTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGATGGTGATGTCTTTTGCCAGGTCGAGCAGTTGTCGACTGGAGAGTGACTGACCAAAATACTGGCTGGCAATGTCCGGTAGCTGGTGGGCTTCGTCGAAGATCATGACGTCCGCTTCCGGGATCAGTTCGCCAAATCCACTCTCTT > CP009273/1886580‑1886870 | gAATTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCTAt > 1:2999218/1‑148 (MQ=255) aaTTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCTATg > 2:2267050/1‑148 (MQ=255) aTTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCTATgg > 2:687059/1‑148 (MQ=255) ttGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCTATGGTg > 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tAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCTATGGTGATGTCttt > 1:972102/1‑148 (MQ=255) tAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCTATGGTGATGTCttt < 1:850127/148‑1 (MQ=255) cTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCTATGGTGATGTCTTTTGc > 1:1258980/1‑148 (MQ=255) tAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCTATGGTGATGTCTTTTGcc < 2:2561164/148‑1 (MQ=255) aCAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCTATGGTGATGTCTTTTGCCAg > 1:553606/1‑148 (MQ=255) 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gCGATGGTGATGTCTTTTGCCAGGTCGAGCAGTTGTCGACTGGAGAGTGACTGACCAAAATACTGGCTGGCAATGTCCGGTAGCTGGTGGGCTTCGTCGAAGATCATGACGTCCGCTTCCGGGATCAGTTCGCCAAATCCACTCTCtt > 2:780537/1‑148 (MQ=255) | GAATTTGCGGATTAGCTAACAGCTCACGCAGGTTACCGCGATAACCTGGCTCACCGAGTTGCAGACGAAAATCCTGCGCACTCTGGGCAAGACGATCAGCGCACTTTTGTAACTGCTGGGTGTCTTTTAATTCGGTGCGGTAGGCGATGGTGATGTCTTTTGCCAGGTCGAGCAGTTGTCGACTGGAGAGTGACTGACCAAAATACTGGCTGGCAATGTCCGGTAGCTGGTGGGCTTCGTCGAAGATCATGACGTCCGCTTCCGGGATCAGTTCGCCAAATCCACTCTCTT > CP009273/1886580‑1886870 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |