Predicted mutation | |||||||
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RA | CP009273 | 1,651,166 | C→A | 39.2% | A183A (GCG→GCT) | ynfC ← | UPF0257 family lipoprotein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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* | CP009273 | 1,651,166 | 0 | C | A | 39.2% | 290.5 / 254.1 | 250 | A183A (GCG→GCT) | ynfC | UPF0257 family lipoprotein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (59/93); new base A (48/50); total (107/143) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.18e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 8.31e-01 |
Only 100 of 252 total aligned reads displayed.
ATTTTTGATGGTGTAAACCCGTTCGACGGCGGGTTTTACTCCTTCATCAACAATGATTAGCTGACAGTCCACCGGATTAGCGTGACTGTCATATTCACAGCTCTGTTTTACATTACCAACCCGTTGATTATTCAGTAAAGTAACCGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGCATTTGTTTGCTGCTGGCTTT > CP009273/1651022‑1651312 | aTTTTTGATGGTGTAAACCCGTTCGACGGCGGGTTTTACTCCTTCATCAACAATGATTAGCTGACAGTCCACCGGATTAGCGTGACTGTCATATTCACAGCTCTGTTTTTCATTACCAACCCGTTGATGATTCAGTAAAGTAACCGCt > 2:2033277/1‑148 (MQ=255) tttttGATGGTGTAAACCCGTTCGACGGCGGGTTTTACTCCTTCATCAACAATGATTAGCTGACAGTCCACCGGATTAGCGTGACTGTCATATTCACAGCTCTGTTTTACATTACCAACCCGTTGATTATTCAGTAAAGTAACCGCtg < 2:1782073/148‑1 (MQ=255) tttttGATGGTGTAAACCCGTTCGACGGCGGGTTTTACTCCTTCATCAACAATGATTAGCTGACAGTCCACCGGATTAGCGTGACTGTCATATTCACAGCTCTGTTTTACATTACCAACCCGTTGATTATTCAGTAAAGTAACCGCtg < 2:622479/148‑1 (MQ=255) ttttGATGGTGTAAACCCGTTCGACGGCGGGTTTTACTCCTTCATCAACAATGATTAGCTGACAGTCCACCGGATTAGCGTGACTGTCATATTCACAGCTCTGTTTTACATTACCAACCCGTTGATTATTCAGTAAAGTAACCGCtgt > 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ccAACCCGTTGATTATTCAGTAAAGTAACCGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATAtt > 1:2262691/1‑148 (MQ=255) cccGTTGATTATTCAGTAAAGTAACCGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCAAt > 2:3368075/1‑148 (MQ=255) cGTTGATTATTCAGTAAAGTAACAGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCt > 1:1217775/1‑148 (MQ=255) ttGATTATTCAGTAAAGTAACAGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGc > 1:1417180/1‑148 (MQ=255) gATTATTCAGTAAAGTAACCGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGCAt < 1:3031033/148‑1 (MQ=255) gATTATTCAGTAAAGTAACCGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGCAt < 1:1258970/148‑1 (MQ=255) attattCAGTAAAGTAACAGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGCAtt < 2:850582/148‑1 (MQ=255) ttattCAGTAAAGTAACCGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGCAttt > 2:1398332/1‑148 (MQ=255) aagtaaCCGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGCATTTGTTTgctgct < 2:899842/148‑1 (MQ=255) agtaaCAGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGGTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGCATTTGTTTGctgctg < 2:1061016/148‑1 (MQ=255) ccGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGCATTTGTTTGCTGCTGGCttt > 1:3404046/1‑148 (MQ=255) | ATTTTTGATGGTGTAAACCCGTTCGACGGCGGGTTTTACTCCTTCATCAACAATGATTAGCTGACAGTCCACCGGATTAGCGTGACTGTCATATTCACAGCTCTGTTTTACATTACCAACCCGTTGATTATTCAGTAAAGTAACCGCTGTGTAATCTAATTTTTTGATCGGATCCGTTGATGGCGTGGCGCTGACAGATAATGTTTTGTCGTTACTTTTCGTGGTTTTACCCAGCGGATAACCCTGATCATCATAGCGATATTCCATCTGCATTTGTTTGCTGCTGGCTTT > CP009273/1651022‑1651312 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |