Predicted mutation | |||||||
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RA | CP009273 | 3,470,272 | C→A | 100% | V169V (GTG→GTT) | fkpA ← | FKBP‑type peptidyl‑prolyl cis‑trans isomerase (rotamase) |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP009273 | 3,470,272 | 0 | C | A | 98.2% | 707.5 / 3.1 | 226 | V169V (GTG→GTT) | fkpA | FKBP‑type peptidyl‑prolyl cis‑trans isomerase (rotamase) |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (2/2); new base A (111/111); total (113/113) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.38e-01 | |||||||||||
Rejected as polymorphism: Frequency below/above cutoff threshold. |
Only 100 of 226 total aligned reads displayed.
CCAGTTTGATCTTACCGCCTTTCTTGATGTTCTTCAGACCTTCTGTCCAACCCGGGATAACACCGTCCAGACGGAAAGAAAGCGGTTCACCACGGGTGTAAGAGTTGTCGAACTCTTTACCGTCGATCAGCGTACCTTTGTAGTTCACTACAACAGTATCGCTGTCTTTCGGTGCTTCGCCTTTACCGGCTTCTACTACCTGATAAACCAGACCAGTTGAAGAGGTTTTCACACCTTTCTCTTTGGCAAATTTCTCGCGGTACTCTTTACCTTTTGCTTCGTTATCAGCC > CP009273/3470127‑3470416 | ccAGTTTGATCTTACCGCCTTTCTTGATGTTCTTCAGACCTTCTGTCCAACCCGGGATAACACCGTCCAGACGGAAAGAAAGCGGTTCACCACGGGTGTAAGAGTTGTCGAACTCTTTACCGTCGATCAGCGTACCTTTGTAGTTAAc < 1:3023777/148‑1 (MQ=255) ccAGTTTGATCTTACCGCCTTTCTTGATGTTCTTCAGACCTTCTGTCCAACCCGGGATAACACCGTCCAGACGGAAAGAAAGCGGTTCACCACGGGTGTAAGAGTTGTCGAACTCTTTACCGTCGATCAGCGTACCTTTGTAGTTAAc > 2:3561541/1‑148 (MQ=255) ccAGTTTGATCTTACCGCCTTTCTTGATGTTCTTCAGACCTTCTGTCCAACCCGGGATAACACCGTCCAGACGGAAAGAAAGCGGTTCACCACGGGTGTAAGAGTTGTCGAACTCTTTACCGTCGATCAGCGTACCTTTGTAGTTAAc < 2:2811849/148‑1 (MQ=255) cAGTTTGATCTTACCGCCTTTCTTGATGTTCTTCAGACCTTCTGTCCAACCCGGGATAACACCGTCCAGACGGAAAGAAAGCGGTTCACCACGGGTGTAAGAGTTGTCGAACTCTTTACCGTCGATCAGCGTACCTTTGTAGTTAACt < 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Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 11 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |