Predicted mutation | |||||||
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RA | CP009273 | 158,967 | C→A | 6.4% | H126N (CAT→AAT) | hrpB → | putative ATP‑dependent helicase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP009273 | 158,967 | 0 | C | A | 6.4% | 1480.9 / 49.2 | 389 | H126N (CAT→AAT) | hrpB | putative ATP‑dependent helicase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (197/166); new base A (11/15); total (208/181) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 3.09e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
Only 100 of 394 total aligned reads displayed.
CAGGCGATACCGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGCGGATTTGGCGTTGGCGCTGTTACTCGATGTGCAACAAGGTCTGCGTGATGACCTTAAACTGCTGATTATGTCGGCTACCCTGGACAACGACCGCTTGCAGCAAATGCTGCCAGAAGCGCCTGTCGTCATC > CP009273/158818‑159116 | aGGCGATACCGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCa > 1:2167667/1‑150 (MQ=255) ggCGATACCGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCAt > 2:5379499/1‑150 (MQ=255) gCGATACCGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATg > 1:3554753/1‑150 (MQ=255) gCGATACCGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATg > 1:706521/1‑150 (MQ=255) aTACCGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAgc < 2:2396265/150‑1 (MQ=255) aTACCGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAgc < 1:2218038/150‑1 (MQ=255) tACCGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAgcg > 2:2260877/1‑150 (MQ=255) cGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAg < 1:1848751/150‑1 (MQ=255) 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ggCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTg > 1:4044972/1‑150 (MQ=255) tACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAg > 1:294330/1‑150 (MQ=255) tccGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAgg < 1:1064027/149‑1 (MQ=255) aCCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAgg < 2:644077/150‑1 (MQ=255) ccGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGc > 1:98152/1‑150 (MQ=255) 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aaCTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATTAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGCGGATttggcgttggcg > 1:2065269/1‑150 (MQ=255) aaCTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGCGGATttggcgttggcg > 1:4893412/1‑150 (MQ=255) aaCTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGCGGATttggcgttggcg > 1:5468145/1‑150 (MQ=255) cGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGCGGATTTGGCGTTGGCGCTGtt > 1:4709375/1‑150 (MQ=255) gTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGCGGATTTGGCGTTGGCGCTGTTa < 1:4075500/150‑1 (MQ=255) 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tgaATTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGCGGATTTGGCGTTGGCGCTGTTACTCGATGTGCAACAAGGTCTGCGTGATGACCTTAAACTGCTGATTATGTCGGCTACCCTGGACAACGACCGCTTGCAGCAAATGCTGCCAGAAGCGCCTgt > 2:2730385/1‑150 (MQ=255) aTTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGCGGATTTGGCGTTGGCGCTGTTACTCGATGTGCAACAAGGTCTGCGTGATGACCTTAAACTGCTGATTATGTCGGCTACCCTGGACAACGACCGCTTGCAGCAAATGCTGCCAGAAGCGCCTgtcgt > 2:4954072/1‑150 (MQ=255) | CAGGCGATACCGTTGGCTACCGGATGCGTGCGCAAAACTGCGTCGGGCCGAATACCCGCCTGGAAGTGGTTACCGAAGGCGTGCTGACGCGCATGATCCAGCGTGACCCGGAACTGAGCGGTGTTGGACTGGTGATCCTTGATGAATTTCATGAGCGCAGCTTGCAGGCGGATTTGGCGTTGGCGCTGTTACTCGATGTGCAACAAGGTCTGCGTGATGACCTTAAACTGCTGATTATGTCGGCTACCCTGGACAACGACCGCTTGCAGCAAATGCTGCCAGAAGCGCCTGTCGTCATC > CP009273/158818‑159116 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |