Predicted mutation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,905,748 | A→G | S83P (TCT→CCT) | pstB ← | ATP‑binding component of high‑affinity phosphate‑specific transport system |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,905,748 | 0 | A | G | 99.6% | 893.6 / ‑4.8 | 277 | S83P (TCT→CCT) | pstB | ATP‑binding component of high‑affinity phosphate‑specific transport system |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (0/1); new base G (140/136); total (140/137) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.95e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 8.39e-01 |
Only 100 of 288 total aligned reads displayed.
AAGCGATGTTGTCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGAGTTGGTCAGGATGTTGTCGCCATCAAGCAGAATTTCACCTTCCGCACGCTGCTCCGGGTACAGTTCAAACATTTTGTTGAAGGTACGCA > NC_000913/3905658‑3905837 | aaGCGATGTTGTCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGt < 1:4206513/93‑1 (MQ=255) aGCGATGTTGTCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGtt > 1:3869937/1‑93 (MQ=255) gCGATGTTGTCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTg > 1:2927026/1‑93 (MQ=255) cGATGTTGTCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTgg < 1:584698/93‑1 (MQ=255) cGATGTTGTCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTgg < 1:1940517/93‑1 (MQ=255) cGATGTTGTCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTgg < 2:4903050/93‑1 (MQ=255) aTGTTGTCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTc < 2:2074144/93‑1 (MQ=255) aTGTTGTCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTc > 2:5282995/1‑93 (MQ=255) gttgtCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAg > 1:3728845/1‑93 (MQ=255) gttgtCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAg > 2:3489440/1‑93 (MQ=255) tgtCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGa < 1:3980306/93‑1 (MQ=255) gtCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGAt < 2:365617/93‑1 (MQ=255) tCGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGAtg > 1:2632663/1‑93 (MQ=255) cGTAGATGGACATCGGAAACGGCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGAtgt < 1:5966404/93‑1 (MQ=255) 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ggCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGATGTTGTCGCCATCAAGCAGAAtt < 2:2909414/93‑1 (MQ=255) gCGTCGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGATGTTGTCGCCATCAAGCAGAAttt < 1:5503266/93‑1 (MQ=255) cGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGATGTTGTCGCCATCAAGCAGAATTTCAcc > 2:3077617/1‑93 (MQ=255) cGGTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGATGTTGTCGCCATCAAGCAGAATTTCAcc > 1:4984132/1‑93 (MQ=255) cGGTTTCTGGAACACCATGCCCAATTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGATGTTGTCGCCATCAAGCATAATTTCAcc < 2:6723718/93‑1 (MQ=255) ggTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGATGTTGTCGCCATCAAGCAGAATTTCACCt < 2:1201381/93‑1 (MQ=255) ggTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGATGTTGTCGCCATCAAGCAGAATTTCACCt < 1:2505688/93‑1 (MQ=255) gTTTCTGGAACACCATGCCCACTTTCGCACGCAGCAGTGCGATATCCTGAGGGTTGGTCAGGATGTTGTCGCCATCAAGCAGAATTTCACCtt < 2:5499095/93‑1 (MQ=255) 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Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 30 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |