Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,892,455 | G→A | A281T (GCG→ACG) | mdtL → | multidrug efflux system protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,892,455 | 0 | G | A | 100.0% | 126.7 / NA | 40 | A281T (GCG→ACG) | mdtL | multidrug efflux system protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); new base A (21/19); total (21/19) |
AGCGCGGTGAATACGCCACCATTATGGCGCTGACCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGGCGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCGTTTTCATTACGCGCGGGC > NC_000913/3892321‑3892589 | aGCGCGGTGAATACGCCACCATTATGGCGCTGACCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACggg > 1:239045/1‑139 (MQ=255) gcgcGGTGAATACGCCACCATTATGGCGCTGACCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACgggg < 1:511880/139‑1 (MQ=255) aCGCCACCATTATGGCGCTGACCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGc < 1:63392/139‑1 (MQ=255) accaTTATGGCGCTGACCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGttt > 2:778355/1‑139 (MQ=255) accaTTATGGCGCTGACCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGttt > 2:124670/1‑139 (MQ=255) caTTATGGCGCTGACCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCa > 2:745788/1‑139 (MQ=255) cgcTGACCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCa > 1:516122/1‑139 (MQ=255) aCCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCgg > 1:644950/1‑139 (MQ=255) aCCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCgg > 1:189571/1‑139 (MQ=255) tGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTtct > 1:27092/1‑139 (MQ=255) tGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTtct < 1:402853/139‑1 (MQ=255) tGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTtct < 1:409546/139‑1 (MQ=255) aTGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTGAGACACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGGCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTGTGGTa < 1:275890/139‑1 (MQ=255) tttCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCt > 1:436088/1‑139 (MQ=255) tttGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTtct < 2:644950/139‑1 (MQ=255) cgcTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGt < 1:124670/139‑1 (MQ=255) cgcTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGt < 2:298821/139‑1 (MQ=255) gcTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTa < 1:18559/139‑1 (MQ=255) gAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCATTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGttt < 2:498678/139‑1 (MQ=255) aGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGc < 2:189571/139‑1 (MQ=255) cgtacgtTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGa > 1:503833/1‑139 (MQ=255) cgtacgtTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGa > 1:234161/1‑139 (MQ=255) cgtTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCa < 1:138013/139‑1 (MQ=255) atgatCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGt > 1:730860/1‑139 (MQ=255) gatCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTa > 1:175564/1‑139 (MQ=255) cACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTgc > 1:302398/1‑91 (MQ=255) cACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTgc < 2:302398/91‑1 (MQ=255) cTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGc > 1:199075/1‑137 (MQ=255) cTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGc < 2:199075/137‑1 (MQ=255) cTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCg > 2:260682/1‑139 (MQ=255) cTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCg > 2:343963/1‑139 (MQ=255) cTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCg > 2:419772/1‑139 (MQ=255) cGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTgcgc < 1:543235/88‑1 (MQ=255) cGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTgcgc > 2:543235/1‑88 (MQ=255) cGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCGtt > 2:242095/1‑139 (MQ=255) cGCAGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCGtt < 1:242095/139‑1 (MQ=255) aGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCAcc > 2:236955/1‑43 (MQ=255) aGGTGTTATTCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCAcc < 1:236955/43‑1 (MQ=255) ttCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCGTTTTCATTAcgcg < 2:436088/139‑1 (MQ=255) ttCCTGGCGACGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCGTTTTCATTAcgcg < 2:503833/139‑1 (MQ=255) ggcgacGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAggg < 1:121768/118‑1 (MQ=255) ggcgacGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAggg > 2:121768/1‑118 (MQ=255) ggcgacGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCGTTTTCATTACGCGCGGGc > 2:48884/1‑139 (MQ=255) ggcgacGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCGTTTTCATTACGCGCGGGc < 1:587504/139‑1 (MQ=255) gcgacgGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATg < 2:377607/102‑1 (MQ=255) | AGCGCGGTGAATACGCCACCATTATGGCGCTGACCGCTGGCGTCAGCATGACCGTTTCATTCTCCACGCCATTTGCGCTGGGAATTTTTAAGCCACGTACGTTGATGATCACCTCGCAGGTGTTATTCCTGGCGGCGGGGATCACTCTTGCCGTTTCACCTTCCCATGCGGTTTCTCTGTTTGGTATCACGCTGATTTGCGCCGGTTTCTCGGTAGGTTTTGGTGTGGCGATGAGTCAGGCGTTAGGGCCGTTTTCATTACGCGCGGGC > NC_000913/3892321‑3892589 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |