Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 437,107 | G→A | *173* (TAG→TAA) | pgpA → | phosphatidylglycerophosphatase A |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 437,107 | 0 | G | A | 100.0% | 145.6 / NA | 46 | *173* (TAG→TAA) | pgpA | phosphatidylglycerophosphatase A |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); new base A (24/22); total (24/22) |
TGGCCGATCCGCTGGTTTGATCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAGTTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAATCTGTTCCGGCTTCAAAGTGATATCCA > NC_000913/436973‑437240 | tGGCCGATCCGCTGGTTTGATCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATtgt > 2:730364/1‑139 (MQ=255) tGGCCGATCCGCTGGTTTGATCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATtgt > 1:270899/1‑139 (MQ=255) tGGCCGATCCGCTGGTTTGATCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATtgt > 1:134914/1‑139 (MQ=255) aTCCGCTGGTTTGATCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAACTGTGCACCg > 2:998957/1‑139 (MQ=255) tCCGCTGGTTTGATCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGa > 1:83527/1‑139 (MQ=255) tCCGCTGGTTTGATCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGa > 1:203269/1‑139 (MQ=255) tGATCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGAtgt < 2:134914/139‑1 (MQ=255) aTCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGTCTGATGTGa < 1:1135564/139‑1 (MQ=255) aTCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGa > 1:1536586/1‑139 (MQ=255) tgtgCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCAGCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGt < 2:1536586/139‑1 (MQ=255) ggcATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCtcat < 1:998957/139‑1 (MQ=255) gcATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCtcatc < 2:270899/139‑1 (MQ=255) cATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCtcatca > 2:686349/1‑139 (MQ=255) aTCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCtt > 2:1268543/1‑139 (MQ=255) gacgaTATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTAtt > 2:658335/1‑139 (MQ=255) acgaTATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTg > 2:1056994/1‑128 (MQ=255) acgaTATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTg < 1:1056994/128‑1 (MQ=255) cgaTATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTa < 2:203269/139‑1 (MQ=255) atatTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCtcat < 1:748536/117‑1 (MQ=255) atatTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCtcat > 2:748536/1‑117 (MQ=255) atTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATc < 1:730364/139‑1 (MQ=255) tGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGTACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCt < 1:676700/139‑1 (MQ=255) gCCGGGGTGATTTCCGCATGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGcc < 1:366521/84‑1 (MQ=255) gCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACCGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGcc > 2:366521/1‑84 (MQ=255) ccGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGAc < 2:1053507/139‑1 (MQ=255) ggggTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGcc < 1:1029060/81‑1 (MQ=255) ggggTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGATGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGcc > 2:1029060/1‑81 (MQ=255) gTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGa < 2:1504875/113‑1 (MQ=255) gTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGa > 1:1504875/1‑113 (MQ=255) tATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCtcat > 2:207012/1‑77 (MQ=255) tATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCtcat < 1:207012/77‑1 (MQ=255) tATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCg > 2:1433111/1‑139 (MQ=255) tCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGc < 1:658335/139‑1 (MQ=255) gTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGAt < 1:422633/108‑1 (MQ=255) gTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGAt > 2:422633/1‑108 (MQ=255) cTGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAATCTGTTCCGGCTTCa < 1:686349/139‑1 (MQ=255) tGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAGATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAATCTGTTCCGGCTTCaa > 2:506960/1‑139 (MQ=255) tGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCgg < 2:1111170/120‑1 (MQ=255) tGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCgg > 1:1111170/1‑120 (MQ=255) tGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAAt > 1:458528/1‑124 (MQ=255) tGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAAt < 2:458528/124‑1 (MQ=255) tGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAATc < 1:791602/125‑1 (MQ=255) tGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAATc > 2:791602/1‑125 (MQ=255) tGGGTATTCTGTCGTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAATCTGTTCCGGCTTCaa > 2:1035236/1‑139 (MQ=255) gTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAATCTGTTCCGGCTTCAAAGTGATATCCa < 1:1667317/137‑1 (MQ=255) gTAATTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAATCTGTTCCGGCTTCAAAGTGATATCCa > 2:1667317/1‑137 (MQ=255) | TGGCCGATCCGCTGGTTTGATCGCAATGTGCATGGCGGCATGGGGATCATGATCGACGATATTGTCGCCGGGGTGATTTCCGCAGGCATCCTGTATTTTATCGGTCATCACTGGCCGCTGGGTATTCTGTCGTAGTTGTGCACCGATGCCTGATGTGACGCTTGTCACGTCTCATCAGGCCTGGACTCTTATTTAAATCCTACGACAGGATGCGGTTTATACGGCGTTTCCAGTTCGGCAATCTGTTCCGGCTTCAAAGTGATATCCA > NC_000913/436973‑437240 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |