Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,414,727 | G→A | P288P (CCG→CCA) | acrE → | cytoplasmic membrane lipoprotein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,414,727 | 0 | G | A | 100.0% | 89.5 / NA | 29 | P288P (CCG→CCA) | acrE | cytoplasmic membrane lipoprotein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); new base A (16/13); total (16/13) |
CATGGAAAACGGTCAAACCTATCCCCTGAAAGGTACGCTGCAATTCTCCGATGTGACCGTTGATGAAAGCACCGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCGGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGCACACCGCGTGGTGATGCAACCGTGCTGATTGTTAACGATAAAAGTCAGGTTGAAGC > NC_000913/3414601‑3414861 | cATGGAAAACGGTCAAACCTATCCCCTGAAAGGTACGCTGCAATTCTCCGATGTGACCGTTGATGAAAGCACCGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTtgtg < 1:134227/139‑1 (MQ=255) tACGCTGCAATTCTCCGATGTGACCGTTGATGAAAGCACCGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGAc > 2:364980/1‑139 (MQ=255) ttGATGAAAGCACCGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGt < 1:414504/139‑1 (MQ=255) ttGATGAAAGCACCGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGt < 2:36190/139‑1 (MQ=255) cACCGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGcaca > 2:297297/1‑139 (MQ=255) aCCGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTc > 2:541252/1‑93 (MQ=255) aCCGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTc < 1:541252/93‑1 (MQ=255) cGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGCACACcg > 1:620659/1‑139 (MQ=255) cTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGCACACCGCgt < 2:704695/139‑1 (MQ=255) tACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGCACACCGCGTGGTGATGCAAc > 1:307254/1‑139 (MQ=255) cGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGt < 2:81122/46‑1 (MQ=255) cGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGt > 1:81122/1‑46 (MQ=255) cGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGcaac > 1:294078/1‑103 (MQ=255) cGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGcaac < 2:294078/103‑1 (MQ=255) cGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGt < 2:318759/110‑1 (MQ=255) cGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGt > 1:318759/1‑110 (MQ=255) cGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGCACACCGCGTGGTGATGCAACCg > 2:186083/1‑139 (MQ=255) gTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGCACACCGCGTGGTGATGCAACCGTGCTGa > 2:354223/1‑139 (MQ=255) tCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGcaca < 1:474774/110‑1 (MQ=255) tCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGcaca > 2:474774/1‑110 (MQ=255) cccGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGca < 2:32301/101‑1 (MQ=255) cccGCAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGca > 1:32301/1‑101 (MQ=255) cAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCt < 1:741721/60‑1 (MQ=255) cAACATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCt > 2:741721/1‑60 (MQ=255) aaCATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAg < 2:237112/48‑1 (MQ=255) aaCATACGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAg > 1:237112/1‑48 (MQ=255) aCGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGcaac < 1:635698/76‑1 (MQ=255) aCGCTTTTGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGcaac > 2:635698/1‑76 (MQ=255) tGCCAGGTATGTTTGTGCGTGCACGGAGTGATGAAGGCGTCCAACTTGACGCCCTCCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGCACACCGCGTGGGCATGCAACCGTGCTGATTGTTAACGATAAAAGTCAGATTGAAgc > 1:280897/1‑139 (MQ=255) | CATGGAAAACGGTCAAACCTATCCCCTGAAAGGTACGCTGCAATTCTCCGATGTGACCGTTGATGAAAGCACCGGCTCCATAACCCTACGTGCTGTCTTCCCTAACCCGCAACATACGCTTTTGCCGGGTATGTTTGTGCGTGCACGGATTGATGAAGGCGTCCAACCTGACGCCATTCTTATCCCGCAACAAGGCGTTAGCCGCACACCGCGTGGTGATGCAACCGTGCTGATTGTTAACGATAAAAGTCAGGTTGAAGC > NC_000913/3414601‑3414861 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 35 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |