Predicted mutation | ||||||
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RA | NC_000913 | 2,070,583 | T→C | intergenic (+109/‑77) | yoeA → / → yeeP | CP4‑44 prophage, putative disrupted hemin or colicin receptor,Phage or Prophage Related, interrupted by IS2 and C‑terminal deletion/pseudogene, CP4‑44 prophage, 50S ribosome‑binding GTPase family,Phage or Prophage Related, putative histone |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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* | NC_000913 | 2,070,583 | 0 | T | C | 100.0% | 994.8 / NA | 268 | intergenic (+109/‑77) | yoeA/yeeP | CP4‑44 prophage, putative disrupted hemin or colicin receptor,Phage or Prophage Related, interrupted by IS2 and C‑terminal deletion/pseudogene, CP4‑44 prophage, 50S ribosome‑binding GTPase family,Phage or Prophage Related, putative histone |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (0/0); new base C (146/122); total (146/122) |
Only 100 of 268 total aligned reads displayed.
TGTTAACTTCATCACCAAAAAGGGTGAATCTCCGGACTCCCTATATCACTTAAATTGATACAACTTTTTAGAGTAGTCATTAGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCTGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAACTTGACCTGGTACTGTGGCTGATTAAAGCCGATGACC > NC_000913/2070447‑2070717 | cTTCATCACCAAAAAGGGTGAATCTCCGGACTCCCTATATCACTTAAATTGATACAACTTTTTAGAGTAGTCATTAGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAAt < 1:405768/139‑1 (MQ=255) catcaCCAAAAAGGGTGAATCTCCGGACTCCCTATATCACTTAAATTGATACAACTTTTTAGAGTAGTCATTAGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAATCgc > 2:812752/1‑139 (MQ=255) aaaGGGTGAATCTCCGGACTCCCTATATCACTTAAATTGATACAACTTTTTAGAGTAGTCATTAGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTca < 1:1202314/139‑1 (MQ=255) aaGGGTGAATCTCCGGACTCCCTATATCACTTAAATTGATACAACTTTTTAGAGTAGTCATTAGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTcag < 2:173860/139‑1 (MQ=255) 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tCATTAGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGc < 2:1580338/122‑1 (MQ=255) tCATTAGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGc > 1:1580338/1‑122 (MQ=255) tCATTAGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAAACGCACCACGACGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGTATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCATAAGCGGGTa > 1:31140/1‑139 (MQ=255) aGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTcag < 2:1561356/77‑1 (MQ=255) aGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGctc < 2:446489/119‑1 (MQ=255) tGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGtttt > 1:421179/1‑84 (MQ=255) aaCAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGgc < 1:1111917/99‑1 (MQ=255) 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> 2:1619904/1‑139 (MQ=255) gCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTa < 1:1538698/80‑1 (MQ=255) gCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGt < 1:1128960/92‑1 (MQ=255) gCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAACTTGACCTGGTACTGTgg > 2:1323307/1‑125 (MQ=255) gCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAACTTGACCTGGTACTGTGGCTGATTAAAGCCGa < 1:378703/139‑1 (MQ=255) gCACCACGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAACTTGACCTGGTACTGTGGCTGATTAAAGCCGa < 1:1386334/139‑1 (MQ=255) accacGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTcgcg < 2:22700/76‑1 (MQ=255) accacGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACAtt < 1:18853/96‑1 (MQ=255) accacGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACAtt > 2:18853/1‑96 (MQ=255) accacGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAACTTGACCTGGTACTGTGGCTGATTAAAGCCGATg > 2:1538959/1‑139 (MQ=255) acGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAAGTTGACCTGGTACTGTGGCTGATTAAAGCCGATGAcc > 2:1129132/1‑139 (MQ=255) acGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAACTTGACCTGGTACTGTGGCTGATTAAAGCCGATGAcc < 1:48212/139‑1 (MQ=255) cGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAACTTGa > 2:238759/1‑106 (MQ=255) cGCCGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATAGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAACTTGa < 1:238759/106‑1 (MQ=255) | TGTTAACTTCATCACCAAAAAGGGTGAATCTCCGGACTCCCTATATCACTTAAATTGATACAACTTTTTAGAGTAGTCATTAGTGAACAGATAATTGATAACTCAGAACCAGTAAAATGCAAAAGACGCACCACGCTGGGAAAATCGCTGCTATTCAGCAGAGTTTTGTATCGAGAATGGTGGCCAGCCACTTATTGCTCTCGCGTAAGCGGGTACCGTGACATTCTGCCTGAACTTGACCTGGTACTGTGGCTGATTAAAGCCGATGACC > NC_000913/2070447‑2070717 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 35 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |