Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,898,609 | G→A | *196* (TAG→TAA) | cbrC → | UPF0167 family protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,898,609 | 0 | G | A | 100.0% | 190.9 / NA | 59 | *196* (TAG→TAA) | cbrC | UPF0167 family protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); new base A (29/30); total (29/30) |
AAGATTGTGAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAGTTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTCACACATCCGGCCTTATTTCTTAAGCTTAACCGAGTGCTAATTCTGCGGCAGCGGCTTTATCAGCGATTACCATCAGCGAAGGATGCAGCTGC > NC_000913/3898479‑3898737 | aagaTTGTGAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTaa < 2:524463/139‑1 (MQ=255) aagaTTGTGAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTaa < 2:371858/139‑1 (MQ=255) gaTTGTGAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAaat > 2:480029/1‑139 (MQ=255) gaTTGTGAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAaat > 2:1320963/1‑139 (MQ=255) aTTGTGAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAaata > 1:213886/1‑139 (MQ=255) aTTGTGAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTATTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCATAATTATTTAaata > 2:1101601/1‑139 (MQ=255) tgAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAaataat > 1:98409/1‑137 (MQ=255) tgAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAaataat < 2:98409/137‑1 (MQ=255) tCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTca < 2:280855/139‑1 (MQ=255) tGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCg > 2:1041536/1‑130 (MQ=255) 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tctcCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTaa > 1:1357135/1‑51 (MQ=255) tctcCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTCACACATCCGGCCTTATTTCTTAAGCTTAACCg < 2:1685620/111‑1 (MQ=255) tctcCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTCACACATCCGGCCTTATTTCTTAAGCTTAACCg > 1:1685620/1‑111 (MQ=255) tcCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTCACACATc > 2:1797553/1‑84 (MQ=255) tcCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTCACACATc < 1:1797553/84‑1 (MQ=255) ccACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTCACACATCCGGCCTTATTTCTTAAGCTTAACCGAGTGCTAATTCTGCGGCAGCGGCTTTATCAg < 1:311211/139‑1 (MQ=255) tGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCg < 1:941097/61‑1 (MQ=255) tGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCg > 2:941097/1‑61 (MQ=255) 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tGATTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTCACACATCAGGCCTTATTTCTTAAGCTTAACCGAGTGCTAATTCTGCGGCAGCGGCTTTATCAGCGATTACCATCAGCGAAGGATGCAGCt > 2:172166/1‑139 (MQ=255) aTTTTTCGTAATTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTCACACATCCGGCCTTATTTCTTAAGCTTAACCGAGTGCTAATTCTGCGGCAGCGGCTTTATCAGCGATTACCATCAGCGAAGGATGCAGCTGc < 1:39566/139‑1 (MQ=255) | AAGATTGTGAGAATTTCGGTATTAGAAATTCTGATCTAGCTAAATGCCTGCAAAAGGGTGGTCATTGTCAGGGTTATCTCTTCCGCTGTCTCCACTGCGGCAAGCTGAGACTGTGGGGTGATTTTTCGTAGTTATTTAAATAATGAGAACAGGCCGGAGCGTAATTCACACATCCGGCCTTATTTCTTAAGCTTAACCGAGTGCTAATTCTGCGGCAGCGGCTTTATCAGCGATTACCATCAGCGAAGGATGCAGCTGC > NC_000913/3898479‑3898737 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 35 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |