Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 1,212,703 | C→T | *135* (TAG→TAA) | ycgX ← | DUF1398 family protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,212,703 | 0 | C | T | 100.0% | 163.2 / NA | 52 | *135* (TAG→TAA) | ycgX | DUF1398 family protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); new base T (28/24); total (28/24) |
GTCTGGTGATTATTTATGGGTGACAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGCTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTAACCCACCGGAAAACGCCCGCGCCTGCCAGTGTTGAACAGTAT > NC_000913/1212571‑1212838 | gTCTGGTGATTATTTATGGGTGACAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGAtt > 1:215490/1‑139 (MQ=255) ccggTGATTATTTATGGGTGACAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTaa < 2:1371339/137‑1 (MQ=255) gTGATTATTTATGGGTGACAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATgg > 2:1400334/1‑139 (MQ=255) tGATTATTTATGGGTGACAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGCTAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCTAACTTTAGTTAGATTAATGGt < 1:969633/139‑1 (MQ=255) gATTATTTATGGGTGACAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGtt < 2:736436/139‑1 (MQ=255) atGGGTGACAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTAttt > 1:1260494/1‑139 (MQ=255) ggTGACAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCt > 2:1218142/1‑139 (MQ=255) aCAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACAt > 1:473868/1‑139 (MQ=255) aCAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACAt > 2:42393/1‑139 (MQ=255) gTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCtt < 2:170247/128‑1 (MQ=255) 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(MQ=255) cATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCa < 2:344621/139‑1 (MQ=255) cATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCa < 2:1260494/139‑1 (MQ=255) aTAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTAttt > 1:1324157/1‑105 (MQ=255) aTAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTAttt < 2:1324157/105‑1 (MQ=255) gagaTAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATgg < 2:786789/139‑1 (MQ=255) aGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGAt > 2:685984/1‑81 (MQ=255) aGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGAt < 1:685984/81‑1 (MQ=255) 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1:412199/1‑77 (MQ=255) aTGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCtt < 2:412199/77‑1 (MQ=255) aTGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTa > 2:105246/1‑139 (MQ=255) aTGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTa < 2:473868/139‑1 (MQ=255) ttACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTAACCCa > 2:285826/1‑139 (MQ=255) tGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTAACCCACCGGAAAACGc > 2:100511/1‑139 (MQ=255) tGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTAACCCACCGGAAAACGc < 1:105246/139‑1 (MQ=255) 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tCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTAACCCACCGGAAAACGCCCGCGCCTGCCAGTGTTg > 2:1089944/1‑139 (MQ=255) tCCAACTTTAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTAACCCACCGGAAAACGCCCGCGCCTGCCAGTGTTg > 1:133799/1‑139 (MQ=255) tAGTTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTAACCCACCGGAAAACGCCCGCGCCTGCCAGTGTTGAACAGTAt > 1:1589248/1‑139 (MQ=255) | GTCTGGTGATTATTTATGGGTGACAATAAAAAGACAGTATTAATCATCCATAGAGATAGTCTCTGCACTTTTATTTCCATTATGCTAATGCCTTACTGAATTATGAAGCATTTCTTAAGTATCCAACTTTAGCTAGATTAATGGTTTATTATTTTCTACATCTTCAATATATAAAAGCGTATTATCAATGGCGTAGTAACTGCGTTTGTTATGATTAACATCAGTAACCCACCGGAAAACGCCCGCGCCTGCCAGTGTTGAACAGTAT > NC_000913/1212571‑1212838 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 35 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |