Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 169,645 | A→G | Y721C (TAC→TGC) | fhuA → | ferrichrome outer membrane transporter |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 169,645 | 0 | A | G | 100.0% | 146.3 / NA | 41 | Y721C (TAC→TGC) | fhuA | ferrichrome outer membrane transporter |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (0/0); new base G (20/21); total (20/21) |
TGGTGATCCGGCTAACTCCTTTAAAGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATACGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGATTTCCGTGCCCATTTCACAAGTTGGCTGTTA > NC_000913/169511‑169778 | tGGTGATCCGGCTAACTCCTTTAAAGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTc > 2:501726/1‑139 (MQ=255) tCCGGCTAACTCCTTTAAAGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAgc < 1:10296/139‑1 (MQ=255) tCCGGCTAACTCCTTTAAAGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAgc < 2:803295/139‑1 (MQ=255) ccGGCTAACTCCTTTAAAGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAgct > 2:784030/1‑139 (MQ=255) aGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc < 2:902148/139‑1 (MQ=255) aGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc < 1:784030/139‑1 (MQ=255) aGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc < 2:310651/139‑1 (MQ=255) aGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc < 2:45769/139‑1 (MQ=255) aGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc < 1:584325/139‑1 (MQ=255) aGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc < 1:305496/139‑1 (MQ=255) ggAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgctgct > 2:768406/1‑139 (MQ=255) aaGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTc < 1:766631/139‑1 (MQ=255) taCGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCTCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGgc > 1:341310/1‑139 (MQ=255) tCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAgc > 2:840116/1‑104 (MQ=255) tCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAgc < 1:840116/104‑1 (MQ=255) tCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGa > 1:642835/1‑139 (MQ=255) cGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATgg < 2:1074124/120‑1 (MQ=255) cGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATgg > 1:1074124/1‑120 (MQ=255) ttATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTgcaacc < 1:329080/139‑1 (MQ=255) aTCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAAAACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTgcaaccgcaac > 1:704670/1‑139 (MQ=255) cTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCt < 2:403982/139‑1 (MQ=255) gcgcGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACTCTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTcc > 1:626332/1‑139 (MQ=255) gTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACTCTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCt < 2:626332/139‑1 (MQ=255) gCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAgc > 1:844001/1‑65 (MQ=255) gCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAgc < 2:844001/65‑1 (MQ=255) gcgcTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTACAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGAtt > 1:90124/1‑139 (MQ=255) acCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc < 2:390683/47‑1 (MQ=255) acCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc > 1:390683/1‑47 (MQ=255) acCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGATTTCCGTGCCCATTTcac > 2:207649/1‑139 (MQ=255) acCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGATTTCCGTGCCCATTTcac > 2:171887/1‑139 (MQ=255) acCTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGATTTCCGTGCCCATTTcac > 2:135343/1‑139 (MQ=255) cTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTgggg > 2:580008/1‑56 (MQ=255) cTGTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTgggg < 1:580008/56‑1 (MQ=255) gTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc < 1:604211/43‑1 (MQ=255) gTTCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGgc > 2:604211/1‑43 (MQ=255) ttCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACg > 1:61796/1‑114 (MQ=255) ttCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACg < 2:61796/114‑1 (MQ=255) ttCGATCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGATTTCCGTGCCCATTTCACAAGtt > 1:98671/1‑139 (MQ=255) aTCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGa > 2:551721/1‑112 (MQ=255) aTCGTGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGa < 1:551721/112‑1 (MQ=255) tGAATGCGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGATTTCCGTGCCCATTTCACAAGTTGGCTGTTa < 2:642835/139‑1 (MQ=255) | TGGTGATCCGGCTAACTCCTTTAAAGTGGGAAGTTATACGGTCGTGGATGCGTTAGTACGTTATGATCTGGCGCGAGTCGGCATGGCTGGCTCCAACGTGGCGCTGCATGTTAACAACCTGTTCGATCGTGAATACGTCGCCAGCTGCTTTAACACTTATGGCTGCTTCTGGGGCGCAGAACGTCAGGTCGTTGCAACCGCAACCTTCCGTTTCTAATTTCTCTTTTGGGGCACGGATTTCCGTGCCCATTTCACAAGTTGGCTGTTA > NC_000913/169511‑169778 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 35 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |