Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 1,770,090 | T→C | R339R (CGT→CGC) | ydiK → | UPF0118 family inner membrane protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,770,090 | 0 | T | C | 100.0% | 137.6 / NA | 39 | R339R (CGT→CGC) | ydiK | UPF0118 family inner membrane protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (0/0); new base C (20/19); total (20/19) |
TCCGCCCAATGTTAATTCGCATGGGTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGTCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGAATAAGTAATTTCTCATCAGGCGGCTCTGCCGCCTGATTGTTAA > NC_000913/1769957‑1770221 | tCCGCCCAATGTTAATTCGCATGGGTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGtt > 1:1358832/1‑139 (MQ=255) tCCGCCCAATGTTAATTCGCATGGGTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGtt > 2:1003402/1‑139 (MQ=255) cAATGTTAATTCGCATGGGTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCTGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCcgc < 2:1253857/139‑1 (MQ=255) aaTGTTAATTCGCATGGGTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCcgcg < 1:573389/139‑1 (MQ=255) cATGGGTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGgaagaa > 1:1138373/1‑139 (MQ=255) cATGGGTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGgaagaa > 1:1282404/1‑139 (MQ=255) cATGGGTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGgaagaa > 2:1445913/1‑139 (MQ=255) gggTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTc < 1:1003402/139‑1 (MQ=255) ccGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGgaag < 2:373007/129‑1 (MQ=255) ccGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGgaag > 1:373007/1‑129 (MQ=255) cGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCccgccg < 2:1117890/139‑1 (MQ=255) cTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCgtgggt < 2:680091/113‑1 (MQ=255) cTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCgtgggt > 1:680091/1‑113 (MQ=255) gATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCaa > 1:1113081/1‑139 (MQ=255) cTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCgg < 1:140875/139‑1 (MQ=255) aTTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCcg > 1:1424110/1‑97 (MQ=255) aTTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCcg < 2:1424110/97‑1 (MQ=255) tctGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATtc > 2:643920/1‑139 (MQ=255) ttGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGaaa > 2:593784/1‑139 (MQ=255) gCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCgaga < 2:1113081/139‑1 (MQ=255) tttCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGaaa < 1:593784/139‑1 (MQ=255) tttCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGaaa < 2:1282404/139‑1 (MQ=255) atCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGaa < 1:23247/134‑1 (MQ=255) atCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGaa > 2:23247/1‑134 (MQ=255) atCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGAATAAGt < 2:1138373/139‑1 (MQ=255) cGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAAt > 1:785284/1‑99 (MQ=255) cGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAAt < 2:785284/99‑1 (MQ=255) tGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGAATAAGTAATTtct > 1:217638/1‑139 (MQ=255) gTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGAcc > 2:1312067/1‑80 (MQ=255) gTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGAcc < 1:1312067/80‑1 (MQ=255) aTTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGAATAAGTAATTTCtcatca > 2:948262/1‑139 (MQ=255) cTGTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGAATAAGTAATTTCTCATCAGGCGGCTCTgcc > 2:1477522/1‑139 (MQ=255) gTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTgg < 2:1305725/90‑1 (MQ=255) gTTAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTgg > 1:1305725/1‑90 (MQ=255) ttAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCaa < 1:434581/63‑1 (MQ=255) ttAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCaa > 2:434581/1‑63 (MQ=255) tAGCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGAATAAGTAATTTCTCATCAGGCGGCTCTGCCGCCt < 2:1358832/139‑1 (MQ=255) gCCGTTTCCTGGCGCCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGAATAAGTAATTTCTCATCAGGCGGCTCTGCCGCCTGa < 1:1445913/139‑1 (MQ=255) ccTGGCGCCTGTTTGCCGAGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGAATAAGTAATTTCTCATCAGGCGGCTCTGCCGCCTGATTGTTaa > 1:815899/1‑139 (MQ=255) | TCCGCCCAATGTTAATTCGCATGGGTGCCGATTTACCGCTGATCCTGATTCTCTCTGGCGTTATTGGTGGTTTGATTGCTTTCGGGATGATCGGTCTGTTTATTGGTCCGGTTCTGTTAGCCGTTTCCTGGCGTCTGTTTGCCGCGTGGGTGGAAGAAGTCCCGCCGCCGACGGACCAACCGGAAGAAATTCTCGAAGAACTTGGCGAAATCGAGAAACCGAATAAGTAATTTCTCATCAGGCGGCTCTGCCGCCTGATTGTTAA > NC_000913/1769957‑1770221 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |