Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 1,128,134 | C→T | T99M (ACG→ATG) | murJ → | putative lipid II flippase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,128,134 | 0 | C | T | 100.0% | 122.4 / NA | 39 | T99M (ACG→ATG) | murJ | putative lipid II flippase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); new base T (18/21); total (18/21) |
TTTGCCGAAGGGGCATTTTCCCAGGCATTTGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGACGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTACCTTTCCCTATATCTTGCTGATCTCC > NC_000913/1128001‑1128264 | tttGCCGAAGGGGCATTTTCCCAGGCATTTGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCg < 2:339497/139‑1 (MQ=255) aaGGGGCATTTTCCCAGGCATTTGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCAt > 2:240177/1‑139 (MQ=255) aaGGGGCATTTTCCCAGGCATTTGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCAt < 1:348497/139‑1 (MQ=255) tCCCAGGCATTTGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCAc < 1:413583/139‑1 (MQ=255) cccAGGCATTTGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCa > 1:154997/1‑137 (MQ=255) cccAGGCATTTGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCa < 2:154997/137‑1 (MQ=255) aTTTGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTg < 2:548773/139‑1 (MQ=255) ttGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCAc < 1:415934/129‑1 (MQ=255) ttGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCAc > 2:415934/1‑129 (MQ=255) tAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGt < 2:786103/81‑1 (MQ=255) tAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGt > 1:786103/1‑81 (MQ=255) tAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGc > 2:564145/1‑130 (MQ=255) tAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGc < 1:564145/130‑1 (MQ=255) aGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGacac > 2:837381/1‑139 (MQ=255) gACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAAt < 1:240177/139‑1 (MQ=255) ccACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGc > 2:134660/1‑139 (MQ=255) tCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGGTGGCGGTTGTGATGGTCAGTAGCATGCTCGCCGCAACGAAGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACAGACCTGACAAATTTGCCCTGGccag > 2:305832/1‑139 (MQ=255) tttGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGcc < 1:297261/129‑1 (MQ=255) tttGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGcc > 2:297261/1‑129 (MQ=255) gTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTggg < 1:423343/76‑1 (MQ=255) gTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTggg > 2:423343/1‑76 (MQ=255) tGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTAcc < 1:134660/139‑1 (MQ=255) ggCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGAccag < 1:218430/119‑1 (MQ=255) ggCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGAccag > 2:218430/1‑119 (MQ=255) ctgACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGt > 2:556197/1‑52 (MQ=255) ctgACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGt < 1:556197/52‑1 (MQ=255) ctgACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGcc < 2:15585/105‑1 (MQ=255) ctgACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGcc > 1:15585/1‑105 (MQ=255) ctgACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTACCTTTCCCt < 1:837381/139‑1 (MQ=255) ctgACACTTGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTACCTTTCCCt < 2:795889/139‑1 (MQ=255) tGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTAcc > 2:471650/1‑124 (MQ=255) tGCGCTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTAcc < 1:471650/124‑1 (MQ=255) cgcTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAg > 2:511298/1‑81 (MQ=255) cgcTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAg < 1:511298/81‑1 (MQ=255) cgcTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGcc > 1:517735/1‑95 (MQ=255) cgcTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGcc < 2:517735/95‑1 (MQ=255) cTGGCGGTTGTGATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTACCTTTCCCTATATCTTGCTGa > 2:257533/1‑139 (MQ=255) gtgATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTACCTTTCCCTATATCTTGCTGATCTcc > 2:31702/1‑135 (MQ=255) gtgATGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTACCTTTCCCTATATCTTGCTGATCTcc < 1:31702/135‑1 (MQ=255) | TTTGCCGAAGGGGCATTTTCCCAGGCATTTGTACCGATTCTGGCGGAATATAAAAGTAAGCAGGGTGAAGACGCCACGCGGGTCTTTGTCTCTTATGTTTCTGGCCTGCTGACACTTGCGCTGGCGGTTGTGACGGTCGCTGGCATGCTCGCCGCACCGTGGGTGATCATGGTGACCGCGCCAGGCTTCGCTGACACAGCTGACAAATTTGCCCTGACCAGCCAGCTACTAAAGATTACCTTTCCCTATATCTTGCTGATCTCC > NC_000913/1128001‑1128264 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |