Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 769,135 | A→G | K386K (AAA→AAG) | mngB → | alpha‑mannosidase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 769,135 | 0 | A | G | 100.0% | 221.3 / NA | 63 | K386K (AAA→AAG) | mngB | alpha‑mannosidase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (0/0); new base G (32/31); total (32/31) |
TGCTGTAGTGACAAAGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAACTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCGCCAGCCAGTTTAATTTGCGGGACGATCGCGGTCAGCCTGTACCGTATTTTATTCGCCATGCCCGT > NC_000913/769007‑769267 | tgctgTAGTGACAAAGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGt > 1:109744/1‑139 (MQ=255) aGTGACAAAGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGt > 1:1023806/1‑128 (MQ=255) aGTGACAAAGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGt < 2:1023806/128‑1 (MQ=255) aCAAAGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGAt > 2:1880134/1‑139 (MQ=255) aCAAAGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGAt > 2:523107/1‑139 (MQ=255) aCAAAGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGAt > 1:1410432/1‑139 (MQ=255) aaaGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGc > 1:66083/1‑139 (MQ=255) aGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGccc < 2:109744/139‑1 (MQ=255) gTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGcc < 2:1225915/137‑1 (MQ=255) gTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGcc > 1:1225915/1‑137 (MQ=255) 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ttCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGtt < 2:1319807/93‑1 (MQ=255) ttCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGtt > 1:1319807/1‑93 (MQ=255) tCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTgaag > 2:1173464/1‑87 (MQ=255) tCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTgaag < 1:1173464/87‑1 (MQ=255) aCATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGcc < 1:932285/70‑1 (MQ=255) aCATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGcc > 2:932285/1‑70 (MQ=255) cATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCgccag < 1:634051/117‑1 (MQ=255) cATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCgccag > 2:634051/1‑117 (MQ=255) 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acaacaTGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCGCCAGCCAGTTTAATTTGCGGGACGATCGCGGTCAGCCTGTAcc < 1:1287090/139‑1 (MQ=255) aacaTGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCt < 2:1382256/44‑1 (MQ=255) aacaTGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCt > 1:1382256/1‑44 (MQ=255) aacaTGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTgcgcg < 2:120987/94‑1 (MQ=255) aacaTGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTgcgcg > 1:120987/1‑94 (MQ=255) aacaTGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTg > 2:1230002/1‑90 (MQ=255) aacaTGCCGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTg < 1:1230002/90‑1 (MQ=255) ccGCAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCGCCAGCCAGTTTAATTTGCGGGACGATCGCGGTCAGCCTGTACCGTATTTTa < 1:1157246/139‑1 (MQ=255) cAGAGCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCGCCAGCCAGTTTAATTTGCGGGACGATCGCGGTCAGCCTGTACCGTATTTTATTc > 1:1858673/1‑139 (MQ=255) agagCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCGCCAGCCAGTTTAATTTGCGGGACGATCGCGGTCAGc > 1:181352/1‑120 (MQ=255) agagCGACGCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCGCCAGCCAGTTTAATTTGCGGGACGATCGCGGTCAGc < 2:181352/120‑1 (MQ=255) gCCGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCGCCAGCCAGTTTAATTTGCGGGACGATCGCGGTCAGCCTGTACCGTATTTTATTCGCCATGccc > 2:774960/1‑139 (MQ=255) cGACAAGCTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCGCCAGCCAGTTTAATTTGCGGGACGATCGCGGTCAGCCTGTACCGTATTTTATTCGCCATGCCCGt < 2:642135/139‑1 (MQ=255) | TGCTGTAGTGACAAAGTTCATCGCGAAATCGTCGCCCGCTTCGAACTGGCTGAAGACATGGCGGATAATCTGATTCGTTTCTACATGCGCAAAATTGCCGACAACATGCCGCAGAGCGACGCCGACAAACTCGTCCTGTTTAACCTGATGCCCTGGCCGCGTGAAGAAGTTATCAACACCACTGTGCGGCTGCGCGCCAGCCAGTTTAATTTGCGGGACGATCGCGGTCAGCCTGTACCGTATTTTATTCGCCATGCCCGT > NC_000913/769007‑769267 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 35 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |