Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,101,039 | (C)7→8 | coding (585/720 nt) | yggN ← | DUF2884 family putative periplasmic protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,101,032 | 1 | . | C | 98.0% | 172.9 / ‑3.4 | 50 | coding (592/720 nt) | yggN | DUF2884 family putative periplasmic protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base . (1/0); new base C (22/27); total (23/27) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.60e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 8.11e-01 |
AAATAGAGGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑CCCCCCCAGG‑CTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGGCG > NC_000913/3100894‑3101165 | aaaTAGAGGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAg < 1:1337189/139‑1 (MQ=255) aaTAGAGGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑c < 2:726499/139‑1 (MQ=255) gagGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑c < 2:1368804/135‑1 (MQ=255) gagGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑c > 1:1368804/1‑135 (MQ=255) 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1:1413561/1‑35 (MQ=255) gCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATAGCAGC‑CCCCCCCAGG‑CTTCCCAGcaca > 2:826397/1‑57 (MQ=255) cTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGG‑CTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGc < 1:447877/139‑1 (MQ=255) cTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGG‑CTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGc < 2:1175723/139‑1 (MQ=255) cGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑CCCCCCCCGGCCTTCCCAGCCCTTTCTGTAATGGGTTACCGCCGC‑TTTCAGCACCCTTTTCCCGCCCCTTCCATTAATGCGGCCCTGTAAAATTCCCCCCATTGCCTGATTCACTaa > 2:283605/1‑139 (MQ=255) gTTTGGATTGAGGATTGCAGCCCCCCCCCAGG‑CTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTaa > 1:1026073/1‑139 (MQ=255) tttGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGG‑CTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTa > 2:1427975/1‑109 (MQ=255) 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AAATAGAGGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑CCCCCCCAGG‑CTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGGCG > NC_000913/3100894‑3101165 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |