Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,101,039 | (C)7→8 | coding (585/720 nt) | yggN ← | DUF2884 family putative periplasmic protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,101,032 | 1 | . | C | 100.0% | 167.3 / NA | 49 | L198V (CTG→GTG) | yggN | DUF2884 family putative periplasmic protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base . (0/0); new base C (23/26); total (23/26) |
AATAGAGGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGGCG > NC_000913/3100895‑3101165 | aaTAGAGGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑c < 1:833332/139‑1 (MQ=255) tattTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑ccccccccagg < 2:1122535/139‑5 (MQ=255) ttCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGc < 1:1273118/139‑1 (MQ=255) gggCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTa > 1:909517/1‑139 (MQ=255) 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2:1298253/118‑1 (MQ=255) tGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTc > 1:802933/1‑87 (MQ=255) tGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTc < 2:802933/87‑1 (MQ=255) tGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTaa > 1:1009292/1‑139 (MQ=255) ccAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATg < 2:1204428/139‑1 (MQ=255) ctgctgGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTACTGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTc > 2:307277/1‑139 (MQ=255) ctgGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTg < 1:127214/139‑1 (MQ=255) 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ttCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGACGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGa < 1:1284294/139‑1 (MQ=255) ccACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGAtt < 2:1553788/139‑1 (MQ=255) cGGTTTGGATTGAGGATTGCAGCCCCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACt < 2:752201/139‑1 (MQ=255) ggATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATg < 2:1194531/96‑1 (MQ=255) ggATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATg > 1:1194531/1‑96 (MQ=255) aGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCTAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCtt > 2:311828/1‑139 (MQ=255) ggATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTAccgccg > 1:916990/1‑53 (MQ=255) ggATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTAccgccg < 2:916990/53‑1 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTAccgc > 2:1102804/1‑47 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTAccgc < 1:1102804/47‑1 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCAt < 2:1086594/75‑1 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCAt > 2:461801/1‑75 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCAt < 1:461801/75‑1 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCAt > 1:1086594/1‑75 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGgcg < 1:142953/139‑1 (MQ=255) | AATAGAGGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGGCG > NC_000913/3100895‑3101165 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |