Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 4,324,876 | A→G | L97P (CTG→CCG) | phnC ← | phosphonate ABC transporter ATPase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 4,324,876 | 0 | A | G | 100.0% | 106.1 / NA | 30 | L97P (CTG→CCG) | phnC | phosphonate ABC transporter ATPase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (0/0); new base G (17/13); total (17/13) |
GCCAACGCGGGTCAGCGCCTGTAACGCGCGCTGTTTCTGCTCGCCGGTGAACCAGCTAAAACAGGTGCGCCAGAACGGCGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCAGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTATCGCCGGTAATCAA > NC_000913/4324743‑4325009 | gCCAACGCGGGTCAGCGCCTGTAACGCGCGCTGTTTCTGCTCGCCGGTGAACCAGCTAAAACAGGTGCGCCAGAACGGCGTACTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTg < 1:553530/139‑1 (MQ=255) tGTAACGCGCGCTGTTTCTGCTCGCCGGTGAACCAGCTAAAACAGGTGCGCCAGAACGGCGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGc < 1:880272/139‑1 (MQ=255) cgcTGTTTCTGCTCGCCGGTGAACCAGCTAAAACAGGTGCGTCAGAACGGCGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATggg > 2:975854/1‑139 (MQ=255) cgcTGTTTCTGCTCGCCGGTGAACCAGCTAAAACAGGTGCGCCAGAACGGCGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATggg > 1:1010744/1‑139 (MQ=255) gCTAAAACAGGTGCGCCAGAACGGCGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAAttg < 1:352774/90‑1 (MQ=255) gCTAAAACAGGTGCGCCAGAACGGCGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAAttg > 2:352774/1‑90 (MQ=255) tGCGCCAGAACGGCGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTc > 2:552172/1‑139 (MQ=255) tGCGCCAGAACGGCGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTc > 1:847619/1‑139 (MQ=255) cGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACtgtg > 2:258086/1‑139 (MQ=255) cACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGa < 1:560044/80‑1 (MQ=255) cACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGa > 2:560044/1‑80 (MQ=255) tctcCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAAttg > 1:889544/1‑37 (MQ=255) tctcCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAAttg < 2:889544/37‑1 (MQ=38) aCGCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTAt < 2:847619/139‑1 (MQ=255) gCTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTATCg > 1:427113/1‑139 (MQ=255) cTCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTATCGc < 1:258086/139‑1 (MQ=255) tCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTa > 1:443551/1‑37 (MQ=38) tCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTa < 2:443551/37‑1 (MQ=38) tCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGata < 1:47584/116‑1 (MQ=255) tCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGata > 2:47584/1‑116 (MQ=255) tCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTATCGcc > 2:692529/1‑139 (MQ=255) tCAGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTATCGcc > 1:591049/1‑139 (MQ=255) aGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGccc < 2:361632/102‑1 (MQ=255) aGGCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGccc > 1:361632/1‑102 (MQ=255) gCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGAc < 1:167925/123‑1 (MQ=255) gCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGAc > 2:167925/1‑123 (MQ=255) gCGGTTCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTATCGCCGGTa > 2:798925/1‑139 (MQ=255) tCACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTATCGCCGGTAATCaa < 1:975854/139‑1 (MQ=255) cACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTAt < 2:996943/125‑1 (MQ=255) cACCGGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTAt > 1:996943/1‑125 (MQ=255) | GCCAACGCGGGTCAGCGCCTGTAACGCGCGCTGTTTCTGCTCGCCGGTGAACCAGCTAAAACAGGTGCGCCAGAACGGCGTGCTGCCGAGCGCGCCAATCAGCACGTTCTCCAGTACGCTCAGGCGGTTCACCAGGTTGAATTGTTGGAATATGTAGCCGGTATGGGCGCGGCTTTTGCGGATATCGCGGGCCAGGCGGCCTTCGCGCTGGACTGTGCGGCCCAGCAGCTCGATATGGCTACCGACAGATTTATCGCCGGTAATCAA > NC_000913/4324743‑4325009 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |