Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,101,039 | (C)7→8 | coding (585/720 nt) | yggN ← | DUF2884 family putative periplasmic protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,101,032 | 1 | . | C | 100.0% | 199.0 / NA | 57 | L198V (CTG→GTG) | yggN | DUF2884 family putative periplasmic protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base . (0/0); new base C (27/30); total (27/30) |
AGGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGGCG > NC_000913/3100900‑3101165 | agGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑cccccc > 2:752981/1‑139 (MQ=255) agGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCCTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑cccccc > 2:1794457/1‑139 (MQ=255) tattTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑ccccccccagg > 1:1829385/1‑135 (MQ=255) tattTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑ccccccccagg < 2:1412904/139‑5 (MQ=255) 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ttCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCAcc < 1:322301/139‑1 (MQ=255) ttCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCAcc < 1:1419808/139‑1 (MQ=255) cTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTc < 1:303543/48‑1 (MQ=255) cTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTc > 2:303543/1‑48 (MQ=255) cTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑ccccccccagg < 1:770005/44‑5 (MQ=255) cTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑ccccccccagg > 2:770005/1‑40 (MQ=255) tttttCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGcc < 2:599001/139‑1 (MQ=255) tttCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTcgcg > 2:1326778/1‑95 (MQ=255) 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tttGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTAccgccg > 2:507971/1‑63 (MQ=255) tttGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTAccgccg < 1:507971/63‑1 (MQ=255) tttGGATTGAGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAAtt > 1:9136/1‑139 (MQ=255) aGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTAccgccg < 2:1019102/54‑1 (MQ=255) aGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTAccgccg > 1:1019102/1‑54 (MQ=255) aGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATg < 1:1007100/90‑1 (MQ=255) aGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATg > 2:1007100/1‑90 (MQ=255) aGGATTGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCtt < 2:672426/139‑1 (MQ=255) ttGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCC‑CCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGgcg < 1:967550/139‑1 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGTTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTTCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTTGCCTTCGgcg < 1:464697/139‑1 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGgcg < 2:1564932/139‑1 (MQ=255) tGCAGC‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGgcg < 1:857694/139‑1 (MQ=255) | AGGATTATTTTAAATTCCCGACCAGGGCTTTGCGGCTATCTTCCAGAGTCACAACGCGGCTACAAACATCTTTGCCAAACTGCTGGAAATCTTTTTCCTGCTTTTTCCACTCGGTTTGGATTGAGGATTGCAG‑‑CCCCCCCAGGCTTCCCAGCACATTCTGTAATGGGTTACCGCCGCTTTTCAGCACCGCTTTCGCGCCCATTTCATTAATGCTGTCCTGTAAAATTCCACCCATTGCCTGATTCACTAATTGCTGGCCTTCGGCG > NC_000913/3100900‑3101165 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |