Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 1,467,921 | C→T | *302* (TAG→TAA) | insD1 ← | IS2 transposase TnpB |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,467,921 | 0 | C | T | 100.0% | 117.1 / NA | 38 | *302* (TAG→TAA) | insD1 | IS2 transposase TnpB |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); new base T (15/23); total (15/23) |
GGGGTTTGCCGGGGTTATTCGGGTACAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCCTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAGCGCACTATGCGGATGCCATTCGTTATAATGCTCGAACGCCT > NC_000913/1467797‑1468042 | ggggTTTGCCGGGGTTATTCGGGTACAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACa < 1:1494130/139‑1 (MQ=255) ggggTTTGCCGGGGTTATTCGGGTACAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACa < 2:1782057/139‑1 (MQ=255) agggTTTGCCGGGGTTATTCGGGTACAGGAGAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACa < 1:1406955/138‑1 (MQ=255) gggTTTGCCGGGGTTATTCGGGTATAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACAt < 2:1026836/139‑1 (MQ=255) gggTTTGCCGGGGTTATTCGGGTACAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTTACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACAt < 2:1435222/139‑1 (MQ=255) gggTTTGCCGGGGTTATTCGGGTACAGGATAAAGCTTCGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACAt < 2:789378/139‑1 (MQ=255) gCCGGGGTTATTCGGGTACAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTa < 1:267772/139‑1 (MQ=255) gTTATTCGGGTACAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACtt < 2:804882/139‑1 (MQ=255) tATTCGGGTACAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTaa < 1:1765299/139‑1 (MQ=255) ttCGGGTACAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAAcc < 1:697369/139‑1 (MQ=255) tAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATAATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGccca > 2:1834016/1‑138 (MQ=255) aGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCg < 2:134857/136‑1 (MQ=255) aGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCg > 1:134857/1‑136 (MQ=255) gCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGc < 1:370866/139‑1 (MQ=255) tGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTa < 1:984337/108‑1 (MQ=255) tGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTa > 2:984337/1‑108 (MQ=255) tGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCa > 1:662702/1‑139 (MQ=255) tGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCa > 1:755771/1‑139 (MQ=255) aaTTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACt < 2:554194/106‑1 (MQ=255) aaTTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACt > 1:554194/1‑106 (MQ=255) cAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTa < 1:207538/95‑1 (MQ=255) cAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTa > 2:207538/1‑95 (MQ=255) aTGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGc < 2:301659/103‑1 (MQ=255) aTGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGc > 1:301659/1‑103 (MQ=255) tGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAGCGCAc < 2:755771/139‑1 (MQ=255) aCAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAGCGCACTATGCGGATGcc < 2:662702/139‑1 (MQ=255) gTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAGCGCACTATGCGGATGCCAtt > 1:605651/1‑139 (MQ=255) catGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAgcg < 2:1053545/110‑1 (MQ=255) catGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAgcg > 1:1053545/1‑110 (MQ=255) atGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACa > 2:993373/1‑41 (MQ=255) atGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACa < 1:993373/41‑1 (MQ=255) gAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGt < 2:1262283/37‑1 (MQ=255) gAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGt > 1:1262283/1‑37 (MQ=17) gAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACt < 2:1103899/44‑1 (MQ=255) gAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACt > 1:1103899/1‑44 (MQ=255) gAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAGCGCACTATGCGGATGCCAtt > 1:975894/1‑118 (MQ=21) gAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAGCGCACTATGCGGATGCCAtt < 2:975894/118‑1 (MQ=21) gAACCCTGGATTTGCCCTTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAGCGCACTATGCGGATGCCATTCGTTATAATGCTCGAACGCct > 2:1757171/1‑139 (MQ=18) | GGGGTTTGCCGGGGTTATTCGGGTACAGGATAAAGCTTTGCTGGAAATTGGCAGTGGCGCTACGCTAACAATGCAGGATATTGACAGTTTTGAACATCATGGGACAAGAACCCTGGATTTGCCCCTATATTTCCAGACATCTGTTATCACTTAACCCATTACAAGCCCGCTGCCGCAGATATTCCCGTGGCGAGCGATAACCCAGCGCACTATGCGGATGCCATTCGTTATAATGCTCGAACGCCT > NC_000913/1467797‑1468042 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |