Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 281,662 | Δ1 bp | coding (322/1155 nt) | yagA ← | CP4‑6 prophage, putative DNA‑binding transcriptional regulator |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 281,660 | 0 | G | . | 97.1% | 135.6 / ‑3.0 | 35 | coding (324/1155 nt) | yagA | CP4‑6 prophage, putative DNA‑binding transcriptional regulator |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (1/0); new base . (15/19); total (16/19) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.57e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.93e-01 |
AAAGTGGCCCTTAAAATCCATCTGCCAGAGGCGGTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGCGGGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGCCAGCGCTTAATCTTGCGGGCTCCCCAGCGTTCATGACGGTCATGGGCCATACGCAGCAGGGCCGTGATGTCGTCAGATGAGCGGTTCGGGGAATGGTGCGGAAT > NC_000913/281525‑281791 | aaaGTGGCCCTTAAAATCCATCTGCCAGAGGCGGTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGCggca < 2:791720/139‑3 (MQ=255) aaaGTGGCCCTTAAAATCCATCTGCCAGAGGCGGTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGCggca < 2:349541/139‑3 (MQ=255) gCCCTTAAAATCCATCTGCCAGAGGCGGTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCTATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGCggca < 1:844065/133‑3 (MQ=255) gCCCTTAAAATCCATCTGCCAGAGGCGGTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGCggca > 2:844065/1‑131 (MQ=255) cTTAAAATCCATCTGCCAGAGGCGGTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGcc > 1:567104/1‑139 (MQ=255) tAAAATCCATCTGCCAGAGGCGGTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGcccc > 1:92835/1‑139 (MQ=255) gCCAGAGGCGGTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGc < 2:766948/139‑1 (MQ=255) gTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGAGGGTGCTGAAGG‑GGGAATGGTGTGCCCCTGGCCCTCGAGCCAGCGCTTaa > 2:967154/1‑139 (MQ=255) gcgTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGCCAGCGCTTAATCTTGCg < 2:239565/139‑1 (MQ=255) cGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGCCAGCGCtt > 1:280120/1‑120 (MQ=255) 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2:567104/139‑1 (MQ=255) gCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGCCAGCGCTTAATCTTGCGGGCTCCCCAGCGTTCATGACGGTCATGGGCCATACGCAGCAGGGCCGTGATgtcgt > 1:46608/1‑139 (MQ=255) tGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGCCAGCGCTTAATCTTGCGGGCTCCCCAGCGTTCATGACGGTCATGGGCCATACGCAGCAGGGCCGTGATGTCGTCAGa > 1:76496/1‑139 (MQ=255) ggCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATgg < 2:261514/41‑1 (MQ=255) ggCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATgg > 1:261514/1‑41 (MQ=255) ggCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGCCAGCGCTTAATCTTGCGGGCTCCCCAGCGTTCATGACGGTCATGGGCCATACGCAGCAGGGCCGTGATGTCGTCAGAt > 2:961227/1‑139 (MQ=255) gggCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGCCAGCGCTTAATCTTGCGGGCTCCCCAGCGTTCATGACGGTCATGGGCCATACGCAGCAGGGCCGTGATGTCGTCAGATGAg < 2:919645/139‑1 (MQ=255) gggCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGC‑GGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGCCAGCGCTTAATCTTGCGGGCTCCCCAGCGTTCATGACGGTCATGGGCCATACGCAGCAGGGCCGTGATGTCGTCAGATGAg < 2:46608/139‑1 (MQ=255) 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AAAGTGGCCCTTAAAATCCATCTGCCAGAGGCGGTTCGGCGCGTCGTGTTCGAACCGGCCCGTGGCGGGAATGCCCGGTGAAGCGCCCGGCAGCAGGCCATGGCGGGCCATCAGGTTATGGACGGTGCTGAAGGCGGGCATGGTGTGCCCCTGGTCCTCGAGCCAGCGCTTAATCTTGCGGGCTCCCCAGCGTTCATGACGGTCATGGGCCATACGCAGCAGGGCCGTGATGTCGTCAGATGAGCGGTTCGGGGAATGGTGCGGAAT > NC_000913/281525‑281791 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 31 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |