Predicted mutation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
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RA | CP042583 | 1,682,725 | 3 bp→TCG | intergenic (–/–) | – / – | –/– |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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* | CP042583 | 1,682,725 | 0 | A | T | 100.0% | 987.3 / NA | 411 | intergenic (–/–) | –/– | –/– |
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* | CP042583 | 1,682,726 | 0 | G | C | 99.8% | 975.8 / NA | 411 | intergenic (–/–) | –/– | –/– |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); major base C (214/196); minor base A (1/0); total (215/196) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.99e-01 | |||||||||||
* | CP042583 | 1,682,727 | 0 | C | G | 99.5% | 986.2 / NA | 411 | intergenic (–/–) | –/– | –/– |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); major base G (214/195); minor base T (1/1); total (215/196) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
Only 100 of 411 total aligned reads displayed.
GGGAAGGTAAGCATGGCTACGAAGAAGAGAAGTGGAGAAGAAATAAATGACCGACAAATATTATGCGGGATGGGAATTAAACTACGCCGCTTAACTGCGGGTATCTGTCTGATAACTCAACTTGCGTTCCCTATGGCTGCGGCAGCACAAGGTGTGGTAAACGCCGCAACCCAACAACCAGTTCCTGCACAAATTGCCATTGCAAATGCCAATACGGTGCCCTACACCCTTGGAGCGTTGGAAAGCGCCCAAAGCGTTGCCGAACGTTTCGGTATTAGCGTGGCTGAGTTACGCAAACTCAACCAGTTTCGTACGTTTGCTCGAGGTTTTGATAATGTCCGCCAGGGTGATGAACTGGATGTCCCGGCACAAGTTAGTGAAAAAAAATTAACCCCGCCGCCGGGTAATAGCAGTGACAACCTCGAGCAACAGATAGCCAGTACTAGTCAGCAAATCGGGTCTCTGCTCGCCGAAGATATGAACAGCGAGCAAGCGGCAAATATGGCGCGTGGATGGGCCTCTTCTCAGGCTAGTGGCGCAATGACAGACTGGTTAAGC > CP042583/1682449‑1683006 ||| ggCTACGAAGAAGAGAAGTGGAGAAGAAATAAATGACCGACAAATATTATGCGGGATGGGAATTAAACTACGCCGCTTAACTGCGGGTATCTGTCTGATAACTCAACTTGCGTTCCCTATGGCTGCGGCAGCACAAGGTGTGGTAAACGCCGCAACCCAACAACCAGTTCCTGCACAAATTGCCATTGCAAATGCCAATACGGTGCCCTACACCCTTGGAGCGTTGGAATCGGCCCAAAGCGTTGCCGAACGTTTCGGTATTTCGGTGGCTGAGTTACGCAAACTCAAc < 1:723012/289‑1 (MQ=255) 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Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 11 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |