| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_002947 | 5,741,564 | A→T | 16.8% | intergenic (‑179/+49) | PP_5038 ← / ← PP_5039 | lipoprotein/hypothetical protein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 5,741,564 | 0 | A | T | 16.8% | 112.1 / 15.6 | 47 | intergenic (‑179/+49) | PP_5038/PP_5039 | lipoprotein/hypothetical protein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (23/16); new base T (4/4); total (27/20) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 7.07e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 6.42e-01 | |||||||||||
GAGTGGCCTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCAGCAAAAAGTCCATCTCTTCGCTGGTGCTCGGCCGCTCCAGCACCAGGTTGCGGTGCGGGAAGCGCCCGAAGCGGG > NC_002947/5741416‑5741710 | gAGTGGCCTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAAt < 1:659891/150‑1 (MQ=255) ggCCTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGa > 1:734055/1‑150 (MQ=255) cTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGAGCg > 1:150036/1‑150 (MQ=255) 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(MQ=255) cccccTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAAc > 2:700648/1‑150 (MQ=255) cccTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCg < 1:680410/150‑1 (MQ=255) tCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATGAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCgg > 2:196610/1‑144 (MQ=255) tCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATGAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCgg < 1:196610/144‑1 (MQ=255) acCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGACCGCCCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCa > 1:530602/1‑150 (MQ=255) 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GAGTGGCCTGCAGTGACCTTCGACGTGAAAATCCCTCCCAGGTTCCCTGCCCCACCCCCTATGTCCCTACACCATTGGTCGGATGGCCACTACTGTGCGATTAATCACAAAGCATTAATCATGCGCCCAATAAAAAAGGCCGCCCCCAATGGGAGCGGCCTTGCGTCGCGATGCCTGCACAGCAGGCCCCTTGGGCCTCAGAACCGGGACCCAGGCTCCAGCAAAAAGTCCATCTCTTCGCTGGTGCTCGGCCGCTCCAGCACCAGGTTGCGGTGCGGGAAGCGCCCGAAGCGGG > NC_002947/5741416‑5741710 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |