Predicted mutation | |||||||
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RA | NC_002947 | 726,945 | A→T | 7.5% | intergenic (‑189/+78) | PP_0620 ← / ← PP_0621 | GntR family transcriptional regulator/hypothetical protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 726,945 | 0 | A | T | 7.5% | 267.5 / 10.0 | 90 | intergenic (‑189/+78) | PP_0620/PP_0621 | GntR family transcriptional regulator/hypothetical protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (45/37); new base T (5/2); total (51/39) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.61e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.27e-01 |
GCGAATTTTGCCCGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGC‑CTTGGTGGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTGGGCCTGGCTGCAATACCACTCATTGCCCTGCTGCAGCGC > NC_002947/726796‑727094 | gCGAATTTTGCCCGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGCTATCGCACGCTGTAGATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATa > 1:1278431/1‑150 (MQ=37) gCGAATTTTGCCCGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATa > 1:310547/1‑150 (MQ=255) cGAATTTTGCCCGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATac > 2:181513/1‑150 (MQ=255) ttGCCCGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCgtg < 1:1216210/150‑1 (MQ=255) ttGCCCGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCgtg < 2:1141097/150‑1 (MQ=255) ttGCCCGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCgtg < 1:181513/150‑1 (MQ=255) ccGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGc > 2:1702552/1‑150 (MQ=255) ccGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAACAACAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCAGCAAACACCGCGGAACTCGGAGTTATTCACCGTGGTGc > 1:512134/1‑150 (MQ=255) 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aaTGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCgg < 1:1464020/150‑1 (MQ=255) cgggCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGCCGCGTAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCaa < 1:1259619/148‑1 (MQ=255) ggCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGTAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAgc > 1:458445‑M2/1‑148 (MQ=255) gggggggggagGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAgcc > 2:1062440‑M2/3‑147 (MQ=255) ggggggggaGGGGTGGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAgccc > 2:1278431‑M2/2‑146 (MQ=255) 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1:1308661‑M2/1‑120 (MQ=255) aaaGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGTCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCa > 1:1761115/1‑150 (MQ=255) aaGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAg < 1:728691/150‑1 (MQ=255) aaGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCCATGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAg > 1:124975/1‑150 (MQ=255) ggTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCATGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGAt > 2:1336848/1‑150 (MQ=255) gggagggaTATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCgg > 2:444355/1‑106 (MQ=255) gggagggaTATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCgg < 1:444355/106‑1 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1:221692‑M2/150‑97 (MQ=255) gAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACGCCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGC‑CTTGGTGGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTgg < 2:57489/136‑1 (MQ=255) gAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGC‑CTTGGTGGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTgg < 2:57484/136‑1 (MQ=255) gAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGC‑CTTGGTGGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTgg > 1:57489/1‑136 (MQ=255) gAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGC‑CTTGGTGGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTgg > 1:57484/1‑136 (MQ=255) acCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGCTCTTGG‑GGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTGGGCCTGGCTGCAATACCAc > 2:1296114/1‑150 (MQ=255) 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aTACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGC‑CTTGGTGGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTGGGCCTGGCTGCAATACCACTCATTGCCCTGCTGCAgc > 1:936903/1‑150 (MQ=255) aTACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGC‑CTTGGTGGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTGGGCCTGGCTGCAATACCACTCATTGCCCTGCTGCAgc > 1:290727/1‑150 (MQ=255) acacCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGC‑CTTGGTGGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTGGGCCTGGCTGCAATACCACTCATTGCCCTGCTGCAgcgc > 2:1856335/1‑150 (MQ=255) | GCGAATTTTGCCCGGACGGGTCAATGCTGGCGGGGGGGAGGGGTCGTAAATGGTGTGAAAGGGTCGGGGAGGGATATGTGGAACACGAAATTGCAGATAAAAACTGTGGGAGCGGGCGTGCCCGCGAACACCGGCGAAGCCGGTGCCATACACCGTGGTGCCTGCTTCGCGGGCAAGCCCGCTCCCACAGATTTCGAATTGGTTTCAGGATTGAACAGACATCGTGTTCAGC‑CTTGGTGGCCAGGGCCCTGCTGCAGGTGGGCCTGGCTGCAATACCACTCATTGCCCTGCTGCAGCGC > NC_002947/726796‑727094 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |