| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_002947 | 1,229,085 | G→C | 5.6% | E753D (GAG→GAC) | PP_1072 → | leucine‑rich repeat‑containing protein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 1,229,085 | 0 | G | C | 5.6% | 336.7 / 7.7 | 106 | E753D (GAG→GAC) | PP_1072 | leucine‑rich repeat‑containing protein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (55/45); new base C (3/3); total (58/48) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.79e-01 | |||||||||||
Only 100 of 111 total aligned reads displayed.
GTTTGCGCCTGCCGCGTTGCGTCAATCCGGACACCGAACGCCTGGCTTTGGGCTTGCTCGAGCGTCAGCTGAAATGGCCGGACACCCTGCGCATCGAACTGCGCGAAGGTAGCCCGAGTGGCCGGTATCTGGCCGGTATCGGCGCAGAGTCTGCGCAGGATGTACGGTGTATCGTGCGCCGCGGCGACGGCTATCGCTACGCCGGTCAAGGTACATCCGGCCCCTACCTGGCGGCACTGTTGGCTGCGCTGGACGAGACGCAGACAGCCGATCTCGGCGATGCCGCTGTCAGTCCAG > NC_002947/1228937‑1229233 | gTTTGCGCCTGCCGCGTTGCGTCAATCCGGACACCGAACGCCTGGCTTTGGGCTTGATCGAGCGTCAGCTGAAATGGCCGGACACCCTGCGCATCGAACTGCGCGAAGGTAGCCCGAGTGGCCGGTATCTGGCCGGTATCGGCGCAGAGt > 1:338746/1‑150 (MQ=255) tttGCGCCTGCCGCGTTGCGTCAATCCGGACACCGAACGCCTGGCTTTGGGCTTGCTCGAGCGTCAGCTGAAATGGCCGGACACCCTGCGCATCGAACTGCGCGAAGGTAGCCCGAGTGGCCGGTATCTGGCCGGTATCGGCGCAGAGTc > 1:911506/1‑150 (MQ=255) gcgcCTGCCGCGTTGCGTCAATCCGGACACCGAACGCCTGGCTTTGGGCTTGCTCGAGCGTCAGCTGAAATGGCCGGACACCCTGCGCATCGAACTGCGCGAAGGTAGCCCGAGTGGCCGGTATCTGGCCGGTATCGGCGCAGAGTCTgc > 1:1311586/1‑150 (MQ=255) 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gtatcGGCGCAGAGTCTGCGCAGGATGTACGGTGTATCGTGCGCCGCGGCGACGGCTATCGCTACGCCGGTCAAGGTACATCCGGCCCCTACCTGGCGGCACTGTTGGCTGCGCTGGACGAGACGCAGACAGCCGATCTCGGCGATGCCg > 2:577746/1‑150 (MQ=255) tcGGCGCAGAGTCTGCGCAGGATGTACGGTGTATCGTGCGCCGCGGCGACGGCTATCGCTACGCCGGTCAAGGTACATCCGGCCCCTACCTGGCGGCACTGTTGGCTGCGCTGGACga < 1:1241024/118‑1 (MQ=255) tcGGCGCAGAGTCTGCGCAGGATGTACGGTGTATCGTGCGCCGCGGCGACGGCTATCGCTACGCCGGTCAAGGTACATCCGGCCCCTACCTGGCGGCACTGTTGGCTGCGCTGGACga > 2:1241024/1‑118 (MQ=255) cctgcgcAGACTCTGCGCAGGATGTACGGTGTATCGTGCGCCGCGGCGACGGCTATCGCTACGCCGGTCAAGGTACATCCGGCCCCTACCTGGCGGCACTGTTGGCTGCGCTGGa < 1:538633/112‑1 (MQ=255) cctgcgcAGACTCTGCGCAGGATGTACGGTGTATCGTGCGCCGCGGCGACGGCTATCGCTACGCCGGTCAAGGTACATCCGGCCCCTACCTGGCGGCACTGTTGGCTGCGCTGGa > 2:538633/4‑115 (MQ=255) ctgcgcAGACTCTGCGCAGGATGTACGGTGTATCGTGCGCCGCGGCGACGGCTATCGCTACGCCg > 2:1607714/3‑65 (MQ=255) ctgcgcAGACTCTGCGCAGGATGTACGGTGTATCGTGCGCCGCGGCGACGGCTATCGCTACGCCg < 1:1607714/63‑1 (MQ=255) 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GTTTGCGCCTGCCGCGTTGCGTCAATCCGGACACCGAACGCCTGGCTTTGGGCTTGCTCGAGCGTCAGCTGAAATGGCCGGACACCCTGCGCATCGAACTGCGCGAAGGTAGCCCGAGTGGCCGGTATCTGGCCGGTATCGGCGCAGAGTCTGCGCAGGATGTACGGTGTATCGTGCGCCGCGGCGACGGCTATCGCTACGCCGGTCAAGGTACATCCGGCCCCTACCTGGCGGCACTGTTGGCTGCGCTGGACGAGACGCAGACAGCCGATCTCGGCGATGCCGCTGTCAGTCCAG > NC_002947/1228937‑1229233 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |