Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 2,568,739 | T→G | 13.4% | E284D (GAA→GAC) | PP_2252 ← | hypothetical protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 2,568,739 | 0 | T | G | 13.4% | 61.8 / 6.0 | 30 | E284D (GAA→GAC) | PP_2252 | hypothetical protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (13/13); new base G (2/2); total (15/15) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 2.89e-01 |
TCCACCGGCCGCGGCGCACTGGCCAGCAAGCTGTCCTCAACCTGCCCCGACAGGTAATAGACCCCCGCCATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGATGCCACGGCACTGGCGATCCCGCGTGGGGCCAGGGTGGCGCCAAGCT > NC_002947/2568593‑2568881 | tCCACCGGCCGCGGCGCACTGGCCAGCAAGCTGTCCTCAACCTGCCCCGACAGGTAATAGACCCCCGCCATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCg > 2:164786/1‑150 (MQ=255) aaGCTGTCCTCAACCTGCCCCGAAAGGTAATGCACCCCCGCCATTGCCCGGCTCGGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATgg < 2:184400/150‑1 (MQ=255) cTGTCCTCAACCTGCCCCGACAGGTAATAGACGCCCGCCATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCAGGTTGAGGATGACCCGCGGTTGTTCGACCAGTTGGGGGTGGTCACGGTCATGGGtt > 2:178800/1‑149 (MQ=255) aaCCTGCCCCGACAGGTAATAGTCCCCCGCCATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCAcccc < 2:337152/150‑1 (MQ=255) cTGCCCCGACAGGTAATAGACCCCCGCCATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTa > 1:210786/1‑150 (MQ=255) gTAATAGACCCCCGCCATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGATGGTCGAACAACTGCgg > 2:87628/1‑108 (MQ=39) gTAATAGACCCCCGCCATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGATGGTCGAACAACTGCgg < 1:87628/108‑1 (MQ=39) ccccGCCATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGGTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATTGGTCATCACCCCGTAACCGGTTGGGGCAATCGAAat > 1:175682/1‑150 (MQ=255) cATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGc < 2:334632/150‑1 (MQ=255) cccGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGATGGTCGAACAACTGCgg > 1:108392/1‑87 (MQ=37) cccGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGATGGTCGAACAACTGCgg < 2:108392/87‑1 (MQ=37) gccgtcctcCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGcc < 1:178800/144‑1 (MQ=255) gCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGcc > 1:502993/1‑150 (MQ=255) gTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCAc < 2:210786/150‑1 (MQ=255) ttCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGCCCATCTTCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACt < 1:164786/150‑1 (MQ=255) ttCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGATCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGcc < 2:255221/146‑1 (MQ=255) ttCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGATCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGcc > 1:255221/1‑146 (MQ=255) aTCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGc < 1:88021/146‑1 (MQ=255) aTCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGc > 2:88021/1‑146 (MQ=255) aTCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGAt > 1:292532/1‑150 (MQ=255) aTCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGAt > 1:252580/1‑150 (MQ=255) cTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACg > 2:235473/1‑69 (MQ=255) cTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACg < 1:235473/69‑1 (MQ=255) aTTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGATGCCACGGCACTgg > 2:82895/1‑150 (MQ=255) ttCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGATGCCACGGCACTGGc < 2:252580/150‑1 (MQ=255) gTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGATGCCACGGCACTGGCGATccc > 1:82008/1‑150 (MQ=255) gCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGATGCCACGGCACTGGCGATCCCGCGTggg < 2:502993/150‑1 (MQ=255) tCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGATGCCACGGCACTGGCGATCCCGCGTGGGGCCAggg < 1:82895/150‑1 (MQ=255) gATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGATGCCACGGCACTGGCGATCCCGCGTGGGGCCAGGGTGgc > 1:45106/1‑150 (MQ=255) gCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGATGCCACGGCACTGGCGATCCCGCGTGGGGCCAGGGTGGCGCCAAGCt < 2:292532/150‑1 (MQ=255) | TCCACCGGCCGCGGCGCACTGGCCAGCAAGCTGTCCTCAACCTGCCCCGACAGGTAATAGACCCCCGCCATGGCCCCGCTCTGGCGGTTCTCCATCAACTCCTGCCATTCCTGGTTCAACGCCACGTTCAGGATCACCCGCAGTTGTTCGACCATCTGCGGGTGGTCACGGTCATGGGTCATCACCCCGTAACCGGCTGCGGCAATCGAAATCATCGCCCCTGCCACCTTGCCCACTGCCGATGCCACGGCACTGGCGATCCCGCGTGGGGCCAGGGTGGCGCCAAGCT > NC_002947/2568593‑2568881 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |