Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 5,763,903 | T→C | 9.1% | V408A (GTT→GCT) | PP_5057 → | M23/M37 family peptidase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 5,763,903 | 0 | T | C | 9.1% | 117.3 / 3.0 | 44 | V408A (GTT→GCT) | PP_5057 | M23/M37 family peptidase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (23/17); new base C (2/2); total (25/19) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 3.60e-01 |
GTGTGGTATTCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCTTGTATTTCGCTATCCGCCAGCAGGGCCGGCCTACCGACCCTTCGCAGTGGTGCCGGGGCTAGTCAAATTTCTACGGCGCAGCCTGAGTGCTGCGCCGATGCTCCCCAGGGAGCGCTT > NC_002947/5763756‑5764052 | gtgtGGTATTCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTg < 2:785281/150‑1 (MQ=255) gtgGTATTCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGc < 1:68393/150‑1 (MQ=255) tgGTATTCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCg > 2:282417/1‑150 (MQ=255) tATTCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGaaa > 1:503106/1‑148 (MQ=255) tATTCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACa < 1:1075535/150‑1 (MQ=255) tATTCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACa > 2:1075535/1‑150 (MQ=255) aTTCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAg < 1:877946/150‑1 (MQ=255) tCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCg < 2:493721/150‑1 (MQ=255) gcgGACTGGTTGCGCGGGGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATATCCACCGTTGGCGACAGCggt > 2:618421/1‑150 (MQ=255) gcgGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCgg > 1:35113/1‑150 (MQ=255) ttCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCtt < 1:1115889/145‑1 (MQ=255) ttCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCtt > 2:1115889/1‑145 (MQ=255) tcGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTACCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAg > 1:776886/1‑119 (MQ=255) tcGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTACCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAg < 2:776886/119‑1 (MQ=255) 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gAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCTTGTATTTCGCTATCCGCCAGCAGGGCCGGCCTACCGACCCTTCGCAGTGGTGCCGGGGCTAGTCAAATTTCTa > 2:960201/1‑150 (MQ=255) aaTGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCTTGTATTTCGCTATCCGCCAGCAGGGCCGGCCTACCGACCCTTCGCAGTGGTGCCGGGGCTAGTCAAATTTCTAc > 1:414991/1‑150 (MQ=255) atatCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCTTGTATTTCGCTATCCGCCAGCAGGGCCGGCCTACCGACCCTTCGCAGTGGTGCCGGGGCTAGTCAAATTTCTACGGCGCAGCCt > 1:756016/1‑150 (MQ=255) tCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCTTGTATTTCGCTATCCCACAGCCGGGCCGGCCTACCGACCCTTCGCAGTGGTGCCGGGGCTAGTCAAATTTCTACGGCGCAGCCTGAg > 1:811521/1‑150 (MQ=255) gTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCTTGTATTTCGCTATCCGCCAGCAGGGCCGGCCTACCGACCCTTCGCAGTGGTGCCGGGGCTAGTCAAATTTCTACGGCGCAGCCTGAGtg > 1:204146/1‑150 (MQ=255) 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cGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCTTGTATTTCGCTATCCGCCAGCAGGGCCGGCCTACCGACCCTTCGCAGTGGTGCCGGGGCTAGTCAAATTTCTACGGCGCAGCCTGAGTGCTGCGCCGATGCTCCCCAGGGAgcgc > 1:244414/1‑150 (MQ=255) ttGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCTTGTATTTCGCTATCCGCCAGCAGGGCCGGCCTACCGACCCTTCGCAGTGGTGCCGGGGCTAGTCAAATTTCTACGGCGCAGCCTGAGTGCTGCGCCGATGCTCCCCAGGGAGCGCtt < 2:713487/150‑1 (MQ=255) | GTGTGGTATTCGCGGACTGGTTGCGCGGTGCCGGGCTTCTGGTCATTCTCGACCATGGCAACGGTTACCTGAGCCTGTACGGCCACAACCAGAGCCTGCTCAAGAATGCCGGTGATATCGTCAAGGCCGGTGAAGCCATTTCCACCGTTGGCGACAGCGGTGGTCAGGACGCGGCAGGCTTGTATTTCGCTATCCGCCAGCAGGGCCGGCCTACCGACCCTTCGCAGTGGTGCCGGGGCTAGTCAAATTTCTACGGCGCAGCCTGAGTGCTGCGCCGATGCTCCCCAGGGAGCGCTT > NC_002947/5763756‑5764052 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |