Missing coverage evidence... | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | start | end | size | ←reads | reads→ | gene | description | |||
* | * | ÷ | NC_002947 | 3219006 | 3219106 | 101 | 2 [1] | [1] 2 | nfxB | HTH‑type transcriptional regulator NfxB |
CCGATGACCTGCGTCAGGACCTGGTCCCCATAGCTTTCCAGCATGTTCACCAGGTTGTCACGGGTGCCACAGAAACGGTGCAGGGTCGCCTTGCTCACGCCCGCCGCCTCGGCCAGCTCCTTCAATGTGGCTCGGGGGTGGACGACGATCGCG > NC_002947/3219104‑3219256 | ccGATGACCTGCGTCAGGACCTGGTCCCCATAGCTTTCCAGCATGTTCACCAGGTTGTCACGGGTGCCACAGAAACGGTGCAGGGTCGCCTTGCTCACGCCCGCCGCCTCGGCCAGCTCCTTCAATGTGGCTCGGGGGTGGACGACGATc > 2:306375/1‑150 (MQ=255) aTGACCTGCGTCAGGACCTGGTCCCCATAGCTTTCCAGCATGTTCACCAGGTTGTCACGGGTGCCACAGAAACGGTGCAGGGTCGCCTTGCTCACGCCCGCCGCCTCGGCCAGCTCCTTCAATGTGGCTCGGGGGTGGACGACGATcgcg > 1:95224/1‑150 (MQ=255) | CCGATGACCTGCGTCAGGACCTGGTCCCCATAGCTTTCCAGCATGTTCACCAGGTTGTCACGGGTGCCACAGAAACGGTGCAGGGTCGCCTTGCTCACGCCCGCCGCCTCGGCCAGCTCCTTCAATGTGGCTCGGGGGTGGACGACGATCGCG > NC_002947/3219104‑3219256 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |