| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_002947 | 4,399,571 | T→C | 30.8% | E121E (GAA→GAG) | PP_3878 ← | minor capsid protein C |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 4,399,571 | 0 | T | C | 30.8% | 9.6 / 5.1 | 13 | E121E (GAA→GAG) | PP_3878 | minor capsid protein C |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (6/3); new base C (2/2); total (8/5) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.34e-01 | |||||||||||
CAGGTAACCCCCTGAGTACGCCATGAAGTTAACCAGGCCGGTGATTGGTTTGATCTTGGTCGCGGCCCGAATGTCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGGTCTCGCAGGCGTTCAAGTGGCTGCCGCGACTCACAAGAACGCCATGGACGGGGATCACCTCCACACCCGTCTGG > NC_002947/4399433‑4399709 | cAGGTAACCCCCTGAGTACGCCATGAAGTTAACCAGGCCGGTGATTGGTTTGATCTTGGTCGCGGCCCGAATGTCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATggg < 1:181647/150‑1 (MQ=255) ccGGTGATTGGTTTGATCTTGGTCGCGGCCCGAATGTCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCGAGCAGCCCt < 2:383646/150‑1 (MQ=255) gTTTGATCTTGGTCGCGGCCCGAATGTCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTgg > 1:448307/1‑150 (MQ=255) tttGATCTTGGTCGCGGCCCGAATGTCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAAGGTCGAACACATTGTGCTCGAcattga < 1:194682/101‑6 (MQ=38) tttGATCTTGGTCGCGGCCCGAATGTCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAAGGTCGAACACATTGTGCTCGAcattga > 2:194682/1‑96 (MQ=38) gcgGCCCGAATGTCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGGTCTCGCAg > 1:67126/1‑150 (MQ=255) tCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGGTCTCGCAgg > 1:275586/1‑139 (MQ=255) tCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGGTCTCGCAgg < 2:275586/139‑1 (MQ=255) gACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGATCTCGCAGGCGTTGAAGTGGCTGCCGCGACTCAGAAGAACGcc > 2:92352/1‑150 (MQ=255) gccTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGAGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGGTCTCGCAGGCGTTCAAGTGGCTGCCGCGACTCACAAGAACGCCATGGACggggct > 2:387594/1‑148 (MQ=255) ccTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGGTCTCGCAGGCGTTCAAGTGGCTGCCGCGACTCACAAGAACGCCATGGACGGGGATc > 1:336743/1‑150 (MQ=255) acacaTTGTGCTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGGTCTCGCAGGCGTTCAAGTGGCTGCCGCGACTCACAAGAACGCCATGGACGGGGATCACCTCCACACCCGTCTgg > 1:415349/2‑149 (MQ=255) acacaTTGTGCTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGGTCTCGCAGGCGTTCAAGTGGCTGCCGCGACTCACAAGAACGCCATGGACGGGGATCACCTCCACACCCGTCTgg < 2:415349/148‑1 (MQ=255) | CAGGTAACCCCCTGAGTACGCCATGAAGTTAACCAGGCCGGTGATTGGTTTGATCTTGGTCGCGGCCCGAATGTCCGCCGCCAGTTCAAAAGCGCCGACGGCGCTGCCGCCTGGGCTGTCAATGTCGAGCACAATGTGTTCGACCATGGGGTCAGTGATGGCCTTATTCAGGGCTGCTCGCAGCCCTTCATAGCTGGTCATGGTCTCGCAGGCGTTCAAGTGGCTGCCGCGACTCACAAGAACGCCATGGACGGGGATCACCTCCACACCCGTCTGG > NC_002947/4399433‑4399709 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |