Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 4,082,785 | T→G | 22.8% | L229R (CTG→CGG) ‡ | PP_3592 → | RpiR family transcriptional regulator |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 4,082,785 | 0 | T | G | 22.8% | 28.8 / 10.5 | 22 | L229R (CTG→CGG) ‡ | PP_3592 | RpiR family transcriptional regulator |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (7/10); new base G (2/3); total (9/13) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 6.52e-01 |
ACTGGTCGACATCAGCGCCGGGCACTTCGGCGAAGTGCTGCTGGGCCGTGCCGAAGACAGCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGTTCAACCTGTTCTGGGAATCCACCTCGACGATGCTGTCGTGGGTGCATCTGATGGTCAACGAGGTC > NC_002947/4082636‑4082918 | aCTGGTCGACATCAGCGCCGGGCACTTCGGCGAAGTGCTGCTGGGCCGTGCCGAAGACAGCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCt < 2:222383/150‑1 (MQ=255) tCAGCGCCGGGCACTTCGGCGAAGTGCTGCTGGGCCGTGCCGAAGACAGCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCAGGGTGACCgcaa < 2:56794/150‑4 (MQ=255) aGCGCCGGGCACTTCGGCGAAGTGCTGCTGGGCCGTGCCGAAGACAGCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACAcc > 1:188963/1‑150 (MQ=255) cGGGCACTTCGGCGAAGTGCTGCTGGGCCGTGCCGAAGACATCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCtg < 2:171015/150‑1 (MQ=255) gTGCTGCTGGGCCGTGCCGAAGACAGCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGcc < 2:188963/150‑1 (MQ=255) gctgGGCCGTGCCGAAGACAGCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGc < 2:370352/150‑1 (MQ=255) ggCCGTGCCGAAGACAGCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCcgac > 1:364687/1‑150 (MQ=255) gCCGAAGACAGCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGgtg < 1:323990/150‑1 (MQ=255) gcgcCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCGTCCCCACCGAGTTc > 2:128449/1‑139 (MQ=255) gcgcCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCGTCCCCACCGAGTTc < 1:128449/139‑1 (MQ=255) gcgcCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCAGGGTGACCgcaat > 2:65501/1‑77 (MQ=38) gcgcCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCAGGGTGACCgcaat > 2:65385/1‑77 (MQ=38) gcgcCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCAGGGTGACCgcaat < 1:65501/81‑5 (MQ=38) gcgcCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCAGGGTGACCgcaat < 1:65385/81‑5 (MQ=39) ttATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGt < 2:537348/131‑1 (MQ=255) ttATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCAAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGt > 1:537348/1‑131 (MQ=255) cccTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCAATGCGGTGACCCTTGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGTTGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGTTCAACCTGTTCTGGGAATCCACCTCGACGATGc < 1:320490/150‑1 (MQ=255) tGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGTTCAACCTGTTCTGGGAAACCACCTCGACTATACTTGCGAGGGTGCATCTGCTGGTCAACGAGGt > 2:265051/1‑150 (MQ=255) ggCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGTTCAACCTGTTCTGGGAATCCACCTCGACGATTCTGTCGTGGGTGCATCTGATGGTCAACGAGGTc < 2:364687/150‑1 (MQ=255) gTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGTTCAACCTGTTCTgg > 2:193875/1‑90 (MQ=255) gTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGTTCAACCTGTTCTgg < 1:193875/90‑1 (MQ=255) ccTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGTTCAACCTGTTCTGGGAATCCACCTCGACGATGCTGTCGTGGGTGCATc < 2:507917/119‑1 (MQ=255) ccTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGTTCAACCTGTTCTGGGAATCCACCTCGACGATGCTGTCGTGGGTGCATc > 1:507917/1‑119 (MQ=255) | ACTGGTCGACATCAGCGCCGGGCACTTCGGCGAAGTGCTGCTGGGCCGTGCCGAAGACAGCGCCCTGGTGGTGTTCGAGGCGCGCCGTTATTCCCGCCATGCCCTGATGCTGTGCCAGAAGGCGCGCGAGGCTGGCATTGCGGTCACCCTGGTGACCGACACCTTCTGTGACTGGGCGGATGCCAATGCCGACGAGGTGTTCCGCATCCCCACCGAGTTCAACCTGTTCTGGGAATCCACCTCGACGATGCTGTCGTGGGTGCATCTGATGGTCAACGAGGTC > NC_002947/4082636‑4082918 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |