Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 605,124 | G→A | 6.8% | R145H (CGC→CAC) | thiL → | thiamin monophosphate kinase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 605,124 | 0 | G | A | 6.8% | 369.8 / 10.1 | 131 | R145H (CGC→CAC) | thiL | thiamin monophosphate kinase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (51/69); new base A (4/5); total (55/76) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.45e-01 |
Only 100 of 139 total aligned reads displayed.
GCCCTGACTGGCTGGCGGCCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGCATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTACTGGTCACCGATGCCGC > NC_002947/604977‑605273 | gCCCTGACTGGCTGGCGGCCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGCATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGcgcc > 1:432095/1‑150 (MQ=255) cccTGACTGGCTGGCGGCCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGCATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGcgccg > 2:2193081/1‑150 (MQ=255) ccTGACTGGCTGGCGGCCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGCATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGcgccgc > 1:712314/1‑150 (MQ=255) ccTGACTGGCTGGCGGCCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGCATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGcgccgc > 2:420032/1‑150 (MQ=255) cTGACTGGCTGGCGGCCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGCATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGCGCCGCa < 2:1647941/150‑1 (MQ=255) ggctggcGGCCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGAATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTg < 2:1462434/150‑1 (MQ=255) ctggcGGCCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGCATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCa < 2:1946314/150‑1 (MQ=255) ggcCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGCATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGcc > 2:761342/1‑150 (MQ=255) 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gcgTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTgg < 2:1062578/150‑1 (MQ=255) ggCTGACCAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTa > 2:1910842/1‑150 (MQ=255) tGGCCAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCGAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTACTg < 2:1348889/150‑1 (MQ=255) cAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTACTGGTCa > 1:1088600/1‑150 (MQ=255) cAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTCTAAGTGAAGCGCCTGCCGCGCAGTCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTACTGGTCa > 2:64282/1‑150 (MQ=255) aGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTCGCCGGTCGCTAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTACTGGTCAc < 2:2433405/150‑1 (MQ=255) ggCCTTGCGCCGCGGCGGCGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTGGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTACTGGTCAcc < 2:1131586/150‑1 (MQ=255) cTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCGCATTACTGGTCACCGAt > 1:183252/1‑150 (MQ=255) cTTGCACCGCTGCGGCGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAgg > 1:2011244/1‑101 (MQ=255) gcgcCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTACTGGTCACCGATGcc < 2:675117/150‑1 (MQ=255) gccgcAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTACTGGTCACCGATGCCGc > 1:971498/1‑150 (MQ=255) | GCCCTGACTGGCTGGCGGCCTATGCCGACGGCCTTGGTCGCATGGCCCACCGTTGCCGCATGAGCCTGATCGGTGGTGACACCACGCGCGGCCCGTTGAGCATCACCG‑TGACCGTGTTCGGCCGCGTGCCGGCTGGCCAGGCCTTGCGCCGCAGCGGTGCAAGGCCGGGTGATCTGTTGTGTGTCGGTGGTTCGCTGGGCAAGGCCGCCGGTGCCTTGCCGCTGGTGCTGGGTGAGCGCGAGGCGCCTGCCGCGCAGGCCGAGCCGCTGCTGGCTCATTACTGGTCACCGATGCCGC > NC_002947/604977‑605273 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |