| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_002947 | 338,071 | A→C | 6.8% | S167R (AGT→AGG) | PP_0280 ← | amino acid ABC transporter permease |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 338,071 | 0 | A | C | 6.8% | 214.0 / 5.7 | 75 | S167R (AGT→AGG) | PP_0280 | amino acid ABC transporter permease |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (34/35); new base C (2/3); total (37/38) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.32e-01 | |||||||||||
GCAGCTTGAAGCCTTGCACCAGCATGAACGAGATCACCAGGTAGAACACG‑CCTGCGGCGAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGTTTTGCCACGCGACATGCCCAGCGCCCGTGCCGCTTCAATCTCACCTTTAGGGATCGCC > NC_002947/337923‑338215 | gcagcTTGAAGCCTTGCACCAGCATGAACGAGATCACCAGGTAGAACACG‑CCTGCGGCGAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCAc > 2:756279/1‑150 (MQ=255)gcagcTTGAAGCCTTGCACCAGCATGAACGAGATCACCAGGTAGAACACG‑CCTGCGGCGAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCAc > 1:850229/1‑150 (MQ=255) agcTTGAAGCCTTGCACCAGCATGAACGAGATCACCAGGTAGAACACG‑CCTGCGGCGAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTg < 1:1329592/150‑1 (MQ=255) 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2:79977/1‑104 (MQ=255) cTGCGGCGAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGTGCCCTGGccagtac < 1:79977/109‑6 (MQ=255) ggctAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATgcgcgc < 2:1366509/150‑1 (MQ=255) gcgAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGa > 1:1225549/1‑103 (MQ=255) gcgAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGa < 2:1225549/103‑1 (MQ=255) gcgAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGAACAATACGTTACTGGAAGCCAGCTGGGCTGTGCGCGCa > 2:662504/1‑150 (MQ=255) agaTTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTg < 1:756279/150‑1 (MQ=255) 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1:832842/130‑1 (MQ=255) tGCGGGCGATGATCTTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCg > 1:696958/1‑150 (MQ=255) cGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGTAGCATGATGTAGAACAGCGtt > 2:654728/1‑150 (MQ=255) ggCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGtttt < 1:1307896/150‑1 (MQ=255) gatgatGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGTTTTGcc < 1:472021/150‑1 (MQ=255) tgatgGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCATGTTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGTTTTGCCAc < 1:74795/150‑1 (MQ=255) 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tGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGt > 1:493085/1‑97 (MQ=255) gCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGc < 1:1230937/55‑1 (MQ=255) gCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGATGTACGCCGGCAGGc > 2:1230937/1‑55 (MQ=255) cAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGTTTTGCCACGCGACATGCCCAGCGCCCGTGCCGCTTCAATCTCACCTTTAGGGATCGc > 2:151223/1‑150 (MQ=255) aGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGTTTTGc < 2:641975/97‑1 (MQ=255) aGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGTTTTGc > 1:641975/1‑97 (MQ=255) aGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGTTTTGCCACGCGACATGCCCAGCGCCCGTGCCGCTTCAATCTCACCTTTAGGGATCGcc < 1:1092263/150‑1 (MQ=255) | GCAGCTTGAAGCCTTGCACCAGCATGAACGAGATCACCAGGTAGAACACG‑CCTGCGGCGAAGAAGATTTCCACCGGCAGGTAGGTGCGGGCGATGATGGTACGGGCCATGCCGGTCAGTTCCAGCAGGGTCACGGTACTGGCCAGGGCACTGGCCTTGAGCATCAGGATCACTTCGTTGCTGTACGCCGGCAGGCCGATGCGCGCAGCGCGTGGCAGCATGATGTAGAACAGCGTTTTGCCACGCGACATGCCCAGCGCCCGTGCCGCTTCAATCTCACCTTTAGGGATCGCC > NC_002947/337923‑338215 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |