Predicted mutation | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
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RA | NC_002947 | 5,183,051 | A→T | 5.4% | I244N (ATC→AAC) | PP_4563 ← | hypothetical protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 5,183,051 | 0 | A | T | 5.4% | 313.1 / 4.1 | 100 | I244N (ATC→AAC) | PP_4563 | hypothetical protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (46/48); new base T (2/4); total (48/52) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 6.79e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.83e-01 |
Only 100 of 103 total aligned reads displayed.
GCGAGCAGCTGGACTTCCGCAACTTCGTACAGGCGTAAGGCCGTCAGGCTTTCTCGATGCGATCGTCATGGATGACGATCAGGCCCTGCTTGAACAACCCGCCAATGGCCTTCTTGAAGTTGCCCTTGCTGACGTTGAACAGCTTGCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGTGAAATCTTGCCGTCCTGGCGCACTTCCTT > NC_002947/5182902‑5183199 | gCGAGCAGCTGGACTTCCGCAACTTCGTACAGGCGTAAGGCCGTCAGGCTTTCTCGATGCGATCGTCATGGATGACGATCAGGCCCTGCTTGAACAACCCGCCAATGGCCTTCTTGAAGTTGGCCTTGCTGACGTTGAACTTCTTGCTGa < 2:1297223/150‑1 (MQ=255) cGAGCAGCTGGACTTCCGCAACTTCGTACAGGCGTAAGGCCGTCAGGCTTTCTCGATGCGATCGTCATGGATGACGATCAGGCCCTGCTTGAACAACCCGCCAATGGCCTTCTTGAAGTTGCCCTTGCTGACGTTGAACAGCTTGCTGAt < 2:1361990/150‑1 (MQ=255) cGAGCAGCTGGACTTCCGCAACTTCGTACAGGCGTAAGGCCGTCAGGCTTTCTCGATGCGATCGTCATGGATGACGATCAGGCCCTGCTTGAACAACCCGCCAATGGCCTTCTTGAAGTTGCCCTTGCTGACGTTGAACAGCTTGCTGAt < 1:2231700/150‑1 (MQ=255) 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(MQ=255) tGACGTTGAACAGCTTGCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGTGAAATCTTGc > 2:1973126/1‑150 (MQ=255) gACGTTGAACAGCTTGCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAgg < 2:2179554/100‑1 (MQ=255) gACGTTGAACAGCTTGCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAgg > 1:2179554/1‑100 (MQ=255) gACGTTGAACAGCTTGCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGTGAAATCTTGcc < 2:906560/150‑1 (MQ=255) gAACAGCTTGCTGATCAACGCAGGGTCACCCTCGCCCAACAACAACGGCACATGAGCTTCGGCTTCCAGGGGCGTCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCGCAGTGAAATCTTGCCGTCCTg > 1:420848/1‑150 (MQ=255) aaCAGCTTGCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACA‑CCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGTGAAATCTTGCCGTCCTGgc < 2:2359983/150‑1 (MQ=255) cTTGCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGTGAAATCtt < 1:437390/135‑1 (MQ=255) cTTGCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGTGAAATCtt > 2:437390/1‑135 (MQ=255) gCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCTACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGa > 1:191830/1‑71 (MQ=255) gCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGa < 2:191830/71‑1 (MQ=255) tGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGTGAAATCTTGCCGTCCTGGCGCACTTCCt < 1:1837681/150‑1 (MQ=255) gATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGTGAAATCTTGCCGTCCTGGCGCACTTCCtt < 1:741462/150‑1 (MQ=255) aTCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGt > 2:2468/1‑120 (MQ=255) aTCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGt < 1:2468/120‑1 (MQ=255) | GCGAGCAGCTGGACTTCCGCAACTTCGTACAGGCGTAAGGCCGTCAGGCTTTCTCGATGCGATCGTCATGGATGACGATCAGGCCCTGCTTGAACAACCCGCCAATGGCCTTCTTGAAGTTGCCCTTGCTGACGTTGAACAGCTTGCTGATCAACGCAGGGTCACTCTTGTCGCACACCCCCAACACCCCGCCTTCGGCTTCCAGGCGCGCCATGATCTGCTCTTGCAGGGTGTCCGCCAGGGCGGCGCCTACCGGCTGCAGGCTCAGTGAAATCTTGCCGTCCTGGCGCACTTCCTT > NC_002947/5182902‑5183199 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |