Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 233,545 | C→T | 100% | G548G (GGC→GGT) | PP_0180 → | cytochrome c family protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 233,545 | 0 | C | T | 100.0% | 77.3 / NA | 26 | G548G (GGC→GGT) | PP_0180 | cytochrome c family protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); new base T (12/14); total (12/14) | |||||||||||
Rejected as polymorphism: Frequency below/above cutoff threshold. | |||||||||||
Rejected as polymorphism: Variant not supported by required number of reads on each strand. |
GTGATCCTGTTCTACGAGACCCTGTGGCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGCTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCGGGCATGGCGTGAAGGCGTTGCAAGAGGCCGGTGTGCTGGGCACACGGCCAGTG > NC_002947/233423‑233674 | gTGATCCTGTTCTACGAGACCCTGTGGCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGc < 2:30929/136‑1 (MQ=255) gTTCTACGAGACCCTGTGGCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCg < 1:396813/136‑1 (MQ=255) cGAGACCCTGTGGCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGttc > 1:71843/1‑136 (MQ=255) gaCCCTGTGGCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGTATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGttcttc > 1:67619/1‑136 (MQ=255) tgtgGCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCAt > 2:641125/1‑136 (MQ=255) tgtgGCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCACTATCGCTGTTCTTCAGCAt > 1:436793/1‑136 (MQ=255) tgGCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGTCGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCa < 1:365351/136‑1 (MQ=255) gggCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCa < 1:545446/135‑1 (MQ=255) gggCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCa < 1:565809/135‑1 (MQ=255) cTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAAcg < 2:109203/136‑1 (MQ=255) gcaggcCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCgcgc > 1:419184/1‑136 (MQ=255) ccgccgGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCtgtg > 2:655153/1‑136 (MQ=255) tGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTAtt < 2:419184/136‑1 (MQ=255) tGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGc > 1:505029/1‑136 (MQ=255) tGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGc > 1:378898/1‑136 (MQ=255) ggggTGGCTCTACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCgg < 1:93348/135‑1 (MQ=255) ggggTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAAGGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCgg < 1:168793/135‑1 (MQ=255) cGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCgg < 1:483194/136‑1 (MQ=255) cGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCgg < 1:103738/136‑1 (MQ=255) cgcgACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCGGGCATGGc > 1:90376/1‑136 (MQ=255) cTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCGGGCATGGCGTGAAGGCGTTGCAag < 2:67619/136‑1 (MQ=255) aTTCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCAGGGCATGGCGTGAAGGCGTTGCAAGAGGCCGGTGTGCTGGGCACACggg > 2:67776/1‑135 (MQ=255) ttCTGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCGGGCATGGCGTGAAGGCGTTGCAAGAGGCCGGTGTGCTGGGCACACGGcc < 1:655153/136‑1 (MQ=255) tGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCGGGCATGGCGTGAAGGCGTTGCAAGAGGCCGGTGTGCTGGGCACACGGCCAGt > 1:508301/1‑136 (MQ=255) tGCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCGGGCATGGCGTGAAGGCGTTGCAAGAGGCCGGTGTGCTGGGCACACGGCCAGt > 1:261388/1‑136 (MQ=255) gCGGGGTTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGGCGGTAGTATTCGCCGGGCATGGCGTGAAGGCGTTGCAAGAGGCCGGTGTGCTGGGCACACGGCCAGTg < 2:402026/136‑1 (MQ=255) | GTGATCCTGTTCTACGAGACCCTGTGGCTGCAGGCAGGCCCCGCCGGGCATCAGGCGGTGCTGGCGGGTGGCGCGACGGCACTGGTGCTGTTGGTGGGCCTGGCCTGGGTGATTCTGCGGGGCTCGGCCAAGCTGCCGCTATCGCTGTTCTTCAGCATCAACGCCGCGCTGCTGTGCGCGCTGTCGGTAGTATTCGCCGGGCATGGCGTGAAGGCGTTGCAAGAGGCCGGTGTGCTGGGCACACGGCCAGTG > NC_002947/233423‑233674 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |