| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 5,657,971 | 0 | C | A | 10.4% | 804.5 / 68.7 | 287 | intergenic (‑72/+89) | PP_4961/PP_4962 | lipoprotein/hypothetical protein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (137/118); new base A (5/25); total (142/145) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.53e-04 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 2.85e-01 | |||||||||||
Only 100 of 301 total aligned reads displayed.
CGGGGCCGGTTGCGCCGGCTGCAGCAGTGAGCATCCTGCCAGTGTCGCCAGGGCCGTCACGGCCAAAAGCGCTTTCATTCAGTTTCCTCGATTTGGGGCTGCTGTGCAGCCCTTCTCGGGCTCGCCCGCTCCCACAGGTACAGTGCAGTCTCTGTGGGAGCGGGCGAGCCCGCGAAGGGCCGCACAGCGGCCCCTTCTTCAAGACCACAAATCAACGTTCAGGTTGCCTATTACCCGATCAAGGGCAACCCGGCGCCTTGCGCTGGTGGTCTTCGTCGTACTTTTCCAGGCCTTCCGG > NC_002947/5657822‑5658119 | ggggCCGGTTGCGCCGGCTGCAGCAGTGAGCATCCTGCCAGCGTCGCCAGGGCCGTCACGGCCAAAAGCGCTTTCATTCAGTTTCCTCGATTTGGGGCTGCTGTGCAGCCCTTCTCGGGCTCGCCCGCTCCCACAGGTACAGTGCAGtct < 2:3296268/150‑1 (MQ=255) ggCCGGTTGCGCCGGCTGCAGCAGTGAGCATCCTGCCAGTGTCGCCAGGGCCGTCACGGCCAAAAGCGCTTTCATTCAGTTTCCTCGATTTGGGGCTGCTGTGCAGCCCTTCTCGGGCTCGCCCGCTCCCACAGGTACAGTGCAGTctct < 1:2629806/150‑1 (MQ=255) ggCCGGTTGCGCCGGCTGCAGCAGTGAGCATCCTGCCAGTGTCGCCAGGGCCGTCACGGCCAAAAGCGCTTTCATTCAGTTTCCTCGATTTGGGGCTGCTGTGCAGCCCTTCTCGGGCTCGCCCGCTCCCACAGGTACAGTGCAGTctct > 2:7428390/1‑150 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 11 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |