| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_002947 | 5,745,475 | A→T | 28.8% | intergenic (+35/+36) | hutF → / ← PP_5037 | formiminoglutamate deiminase/lipocalin family lipoprotein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 5,745,475 | 0 | A | T | 28.8% | 202.5 / 113.5 | 139 | intergenic (+35/+36) | hutF/PP_5037 | formiminoglutamate deiminase/lipocalin family lipoprotein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (18/80); new base T (19/21); total (38/101) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.19e-03 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 2.81e-01 | |||||||||||
Only 100 of 143 total aligned reads displayed.
CCAGGTGCGCGATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCG‑CGTGCAAGCCCGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGCAGTGT > NC_002947/5745326‑5745624 | cAGGTGCGCGATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCG‑CGTGCaa < 1:2923544/150‑1 (MQ=255) ggTGCGCGATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCG‑CGTGCAAGc < 1:2561540/150‑1 (MQ=255) tGCGCGATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCG‑CGTGCAAGccc < 1:4309074/150‑1 (MQ=255) 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ttCG‑CGGGCTTGCACGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGc > 2:5729516/1‑150 (MQ=255) ttCG‑CGGGCTTGCACGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGc > 2:1429714/1‑150 (MQ=255) ttCG‑CGGGCTTGCACGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGc > 2:5122465/1‑150 (MQ=255) tCG‑CGTGCAAGCCCGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGcc < 2:4529967/150‑1 (MQ=255) tCG‑CGGGCTTGCACGCGAAGGGCTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGcc > 2:1946128/1‑150 (MQ=39) tcgggcgCATGCCCGCGACGGGTTACAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGcc < 2:4593252/144‑1 (MQ=255) cg‑cgTGCACGCCCGCGACGGGTGGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCg < 2:1448171/150‑1 (MQ=255) g‑cgTGCAAGCCCGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAATAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCgg > 2:4102243/1‑150 (MQ=255) g‑cgTGCAAGCCCGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCgg > 1:2157172/1‑150 (MQ=255) cgTGCAAGCCCGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGc > 1:2977007/1‑150 (MQ=255) 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aaGCCCGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGCAgtgt > 1:1692757/1‑150 (MQ=255) | CCAGGTGCGCGATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCG‑CGTGCAAGCCCGCGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGCAGTGT > NC_002947/5745326‑5745624 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 11 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |