| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_002947 | 5,745,479 | C→A | 24.8% | intergenic (+39/+32) | hutF → / ← PP_5037 | formiminoglutamate deiminase/lipocalin family lipoprotein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 5,745,479 | 0 | C | A | 24.8% | 240.3 / 83.9 | 124 | intergenic (+39/+32) | hutF/PP_5037 | formiminoglutamate deiminase/lipocalin family lipoprotein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (32/61); new base A (20/11); total (52/72) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 5.74e-03 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Only 100 of 130 total aligned reads displayed.
TGCGCGATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCGCGTG‑CAAGCCCG‑CGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGCAGTGTCGGT > NC_002947/5745331‑5745628 | cgcgATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCGCGTG‑CAAGCCcg‑c < 1:5841508/150‑1 (MQ=255) gATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCGCGGG‑CTTGCACG‑CGaa < 2:2215611/150‑1 (MQ=255) gATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAACCCTTCGCGGG‑CTTGCACG‑CGaa < 2:4833243/150‑1 (MQ=39) aTGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCGCGTG‑CAAGCCCG‑CGAAg < 1:1791306/150‑1 (MQ=255) aTGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCGCGGG‑CTTGCACG‑CGAAg < 2:5448235/150‑1 (MQ=255) aTGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAACCCTTCGCGGG‑CTTGCACG‑CGAAg < 1:2414192/150‑1 (MQ=39) aTGTGATGGTGAAGGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCGCGGG‑CTTGCACG‑CGAAg < 2:6968692/150‑1 (MQ=39) gtgATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCGCGTG‑CAAGCCCG‑CGAAggg < 1:4281799/150‑1 (MQ=255) 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tCGCGGG‑CTTGCACG‑CGAAGGGCTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGcc > 2:6296455/1‑150 (MQ=39) cgcgTG‑CAAGCCCG‑CGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCg > 2:1968105/1‑150 (MQ=255) tag‑CAAGCCCG‑CTAAGGGTTGAAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCAATTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGCa < 2:2357390/148‑1 (MQ=255) g‑CACGCCCG‑CTATGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGCAgt < 1:6247780/150‑1 (MQ=255) aaGCCCG‑CGAAGGGTTGCAACGCAACCCC‑AAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGCAGTGTc > 1:1630938/1‑150 (MQ=255) 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ccG‑CGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGCAGTGTCGgt < 2:7293654/150‑1 (MQ=255) | TGCGCGATGTGATGGTGAATGGGCAATGGGTGGTGCGCCAGGGGCGGCATGCCCAGGAAGATGAAAGCGGGCGGGCGTTTGCCAAGGTGTTGCGCCAGCTTTTGGGCTGAGCGTACCGGGGTTGCGTTGCAGCCCTTCGCGTG‑CAAGCCCG‑CGAAGGGTTGCAACGCAACCCCAAAAAACTCAGTGCATTTTTACTATTTGCTGATCGGACGCCCGCCAGATCAAGCGGCTGGTGTCATACCCCTGCTGCCGCGCCCTGGACAGCAGGTTCTCACGCTCCCAGGCCGGCAGTGTCGGT > NC_002947/5745331‑5745628 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 11 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |