Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | NC_002947 | 4,727,844 | G→T | 30.7% | L239M (CTG→ATG) | htpG ← | chaperone protein HtpG |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 4,727,844 | 0 | G | T | 30.7% | 24.1 / 3.4 | 13 | L239M (CTG→ATG) | htpG | chaperone protein HtpG |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (5/4); new base T (2/2); total (7/6) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
AGCGAGTTGTATTCGAGCTTGCCTTCGACCTTGTTGTGGCTCCAGGCCAGCGGGTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCTTCACCTTCGGTGGCGGCCTGCTCTTTCGGCAGTTGAATCGGCAGGGCGATGTGGTCGGAGTATTTCTTGACCACGTTG > NC_002947/4727711‑4727968 | agcGAGTTGTATTCGAGCTTGCCTTCGACCTTGTTGTGGCTCCAGGCCAGCGGGTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCATGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAggg < 2:116449/136‑1 (MQ=255) tGTATTCGAGCTTGCCTTCGACCTTGTTGTGGCTCCAGGCCAGCGGGTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGgc > 1:364799/1‑136 (MQ=255) tgtgGCTCCAGGCCAGCGGGTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGTGTCCACATGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTcggc > 1:430843/1‑136 (MQ=255) tgtgGCTCCAGGCCAGCGGGTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGTGTCCACATGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTcggc > 1:448557/1‑136 (MQ=255) gtgGCTCCAGGCCAGCGGGTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGGACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTcggcc < 1:272780/136‑1 (MQ=255) cTCCAGGCCAGCGGGTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGgct > 2:431990/1‑136 (MQ=255) ccAGCGGGTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCTTc > 2:127874/1‑136 (MQ=255) gTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCTTCACCTTCg > 2:444861/1‑136 (MQ=255) ttCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCTTCACCTTCGGTg < 1:431990/136‑1 (MQ=255) cTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGTGTCCACATGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCTTCACCTTCGGTGGCGGCCTGCTCTTTCGGCAGt < 2:430843/136‑1 (MQ=255) cTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGTGTCCACATGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCATCACCTTCGGTGGCGGCCTGCTCTTTCGGCAGt < 2:448557/136‑1 (MQ=255) gTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCTTCACCTTCGGTGGCGGCCTGCTCTTTCGGCAGTTGAATCGGCAGGGCg < 2:333131/136‑1 (MQ=255) gTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCTTCACCTTCGGTGGCGGCCTGCTCTTTCGGCAGTTGAATCGGCAGGGCGATGTGGTCg > 2:373265/1‑136 (MQ=255) aCGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCTTCACCTTCGGTGGCGGCCTGCTCTTTCGGCAGTTGAATCGGCAGGGCGATGTGGTCGGAGTATTTCTTGACCACGTTg < 1:373265/136‑1 (MQ=255) | AGCGAGTTGTATTCGAGCTTGCCTTCGACCTTGTTGTGGCTCCAGGCCAGCGGGTTTTCGAAGTCATGGCCGATGTGCTTGTAGAACTCCTGGTACTCCTCGTCCTTCACTTCGGTGCGCGAACGGGTCCACAGGGCGCTGGCGCGGTTGACGGTTTCCCACTCTTCGGCCGGCTGCTCTTCACCTTCGGTGGCGGCCTGCTCTTTCGGCAGTTGAATCGGCAGGGCGATGTGGTCGGAGTATTTCTTGACCACGTTG > NC_002947/4727711‑4727968 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |