Predicted mutation | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
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RA | NC_002947 | 2,235,078 | C→G | 5.7% | intergenic (+73/+158) | PP_1971 → / ← PP_t63 | hypothetical protein/tRNA‑Asn |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_002947 | 2,235,078 | 0 | C | G | 5.7% | 762.0 / 8.9 | 251 | intergenic (+73/+158) | PP_1971/PP_t63 | hypothetical protein/tRNA‑Asn |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (111/119); new base G (3/14); total (118/133) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 2.10e-02 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
Only 100 of 254 total aligned reads displayed.
CGCATGTGATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGAGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCGGTGGTTGAACACAGGCCGTCGTAGGAGCGGGTTTACCCGCGAAAGGGCCGGGCCTGCTGGCCAATCTCCGCCCGCCGTTCACCGTTGCTGGCCAATAATTCCAGCGCAACGAAAAAGCCCCCGGTTGCTTGCGCATCCGGGGGCTTCT > NC_002947/2234929‑2235227 | gCATGTGATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGAGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCg > 2:5090162/1‑150 (MQ=255) gCATGTGATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGAGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCg > 2:1169063/1‑150 (MQ=255) aTGTGATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGGGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCggt < 2:2350162/150‑1 (MQ=255) aTGTGATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGAGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCggt > 2:6357736/1‑150 (MQ=255) tgtgATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGAGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCggtg < 1:2066809/150‑1 (MQ=255) tgATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGAGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCggtggt < 1:6296596/150‑1 (MQ=255) gATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGAGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCGGTGGtt < 2:944710/150‑1 (MQ=255) gATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGAGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCGGTGGtt > 2:6146437/1‑150 (MQ=255) 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CC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCGGTGGTTGAACACAGGCCGTCGTAGGAGCGGGTTTACCCGCGAAAGGGCCGGGCCTGCTGGCCAATCTCCGCCCGCCGTTCACCGTTGCTGGCCAATAATTCCAGCGCAACGaaa < 1:2793713‑M1/150‑1 (MQ=255) CC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCGGTGGTTGAACACAGGCCGTCGTAGGAGCGGGGTTACCCGCGAACGGGCCGGGCCTGCTGGCCAATCTCCGCCCGCCGTTCACCGTTGCTGGCCACTAAGTCCAGCGCAACgaac < 2:6551816‑M1/150‑2 (MQ=255) gatCCTACACGTGTTGGTTGGTGCACACACATGGGTGGTTTAACAGCGGCCGTGTTCGGTGGGGGTTAACCCGCGAAAGGGCCGGGCCTGCTGGCCAATCTCCGCCCGCCGTTCACCGTTGCTGGCCAATAATTCCAGCGCAACGaaaaa < 1:3894516/148‑1 (MQ=21) GCTCCTACCCCGGATCGGTGGGGGACACACATCGGTGGTTGAACACAGGCCGTCGTTGGAGCGGGTTTACCCGCGAAAGGGCCGGGCCTGCTGGCCAATCTCCGCCCGCCGTTCACCGTTGCTGGCCAATAATTCCAGCGCAACGaaaaa > 2:4673209‑M1/1‑150 (MQ=255) TACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCGGTGGTTGAACACAGGCCGTCGTAGGAGCGGGTTTACCCGCGAAAGGGCCGGGCCTGCTGGCCAATCTCCGCCCGCCGTTCACCGTTGCTGGCCAATAATTCCAGCGCAACGAAAAAGcccc < 2:1037596‑M1/150‑1 (MQ=255) 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aTCGGTGGTTGAACACAGGCCGTCGTAGGAGCGGGTTTACCCGCGAAAGGGCCGGGCCTGCTGGCCAATCTCCGCCCGCCGTTCACCGTTGCTGGCCAATAATTCCAGCGCAACGAAAAAGCCCCCGGTTGCTTGCGCATCCGGGGGctt > 2:2888364/1‑150 (MQ=255) aTCGGTGGTTGAACACAGGCCGTCGTAGGAGCGGGTTTACCCGCGAAAGGGCCGGGCCTGCTGGCCAATCTCCGCCCGCCGTTCACCGTTGCTGGCCAATAATTCCAGCGCAACGAAAAAGCCCCCGGTTGCTTGCGCATCCGGGGGctt > 2:4375572/1‑150 (MQ=255) | CGCATGTGATCGACGGGGAGGAATGGCTTGGGGTGTGGAGCCGGGGGGCGTTTTACCCGATTGGGCGCAGTGATTGAGGCCTCTGTTGGCGATGCCGGCTTCTTCGCGGGTAAACCC‑GCTCCTACACCGGATCGGTGGTGGACACACATCGGTGGTTGAACACAGGCCGTCGTAGGAGCGGGTTTACCCGCGAAAGGGCCGGGCCTGCTGGCCAATCTCCGCCCGCCGTTCACCGTTGCTGGCCAATAATTCCAGCGCAACGAAAAAGCCCCCGGTTGCTTGCGCATCCGGGGGCTTCT > NC_002947/2234929‑2235227 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 11 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |